以四氧化三鐵(Fe3O4)納米粒子為支撐材料,模板選用芒柄花黃素,溫敏功能單體和輔助功能單體分別選用N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)和甲基丙烯酸(MAA),制備出磁性和溫度雙響應(yīng)型分子印跡材料(MTMIPs),并結(jié)合高效液相色譜法(HPLC)將其用于紅車軸草中芒柄花黃素的定向萃取研究。利用掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、紅外光譜(FT-IR)、熱重分析(TGA)、磁性分析(VSM)等手段對MTMIPs進(jìn)行表征,隨后對其溫敏及吸附性能進(jìn)行考察。結(jié)果表明,MTMIPs為核殼型結(jié)構(gòu),熱穩(wěn)定性好,具有良好的吸附性能(16.43 mg/g)和溫敏特性,對芒柄花黃素的吸附動力學(xué)符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型,吸附過程符合Langmuir單分子層吸附。HPLC檢測結(jié)果顯示MTMIPs可用于從復(fù)雜樣品中分離富集芒柄花黃素。

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【部分圖文】：

圖1磁性溫敏MTMIPs的合成過程

準(zhǔn)確稱取90mg芒柄花黃素超聲溶于900μl二甲亞砜中，形成溶液；隨后加入70mgMAA、0.1gNIPAM與150ml乙醇后超聲溶解，避光反應(yīng)12h；加入0.2gFe3O4@SiO2室溫振蕩60min，再加入0.8g乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）與0....

圖3MTMIPs與Fe3O4@SiO2的FT-IR圖（a);MTMIPs的TGA分析曲線（b);MTMIPs與Fe3O4的磁性分析（VSM）曲線（1Oe=79.5775A/m)(c);Fe3O4、MTMIPs與Fe3O4@SiO2的XRD譜圖（d)

MTMIPs溫敏吸附曲線如圖4所示。當(dāng)聚合物材料吸附達(dá)到平衡后，MTMIPs不同溫度下的吸附量為11.34mg/g(25℃）、16.43mg/g(35℃）和9.31mg/g(45℃）。35℃時MTMIPs的吸附量明顯優(yōu)于25℃和45℃；45℃條件下的吸附量最小。最大吸附容量....

圖4MTMIPs的溫敏吸附圖

圖3MTMIPs與Fe3O4@SiO2的FT-IR圖（a);MTMIPs的TGA分析曲線（b);MTMIPs與Fe3O4的磁性分析（VSM）曲線（1Oe=79.5775A/m)(c);Fe3O4、MTMIPs與Fe3O4@SiO2的XRD譜圖（d)2.4MTMIPs的....

圖6MTMIPs實際應(yīng)用HPLC圖：（1）芒柄花黃素母液HPLC圖;（2）洗脫液的HPLC圖;（3）粗提物經(jīng)萃取后的HPLC圖;（4）粗提物的HPLC圖

紅車軸草粗提物用MTMIPs萃取后的分析結(jié)果如圖6所示。制備的MTMIPs納米粒子萃取粗提物后，洗脫液中芒柄花黃素的液相峰相較其他液相峰明顯，且萃取后粗提物中其他液相峰未發(fā)現(xiàn)有明顯變化，說明磁性溫敏聚合物MTMIPs能夠選擇性地從粗提物中萃取目標(biāo)物質(zhì)，具備從復(fù)雜基質(zhì)中特異性磁性萃....

本文編號：3977929