金屬有機(jī)框架(metal-organic frameworks,MOFs)具有優(yōu)異的光、電、磁、催化等性能,在化學(xué)、材料、環(huán)境等領(lǐng)域備受關(guān)注。多金屬氧酸鹽(polyoxometalates,POMs,簡(jiǎn)稱多酸),具有豐富的結(jié)構(gòu)類型、納米級(jí)尺寸、表面豐富的氧原子等特點(diǎn),以此為建筑單元,設(shè)計(jì)合成結(jié)構(gòu)新穎、性能優(yōu)異的多酸基金屬有機(jī)框架(POM-based Metal-Organic Frameworks,POMOFs),是多酸化學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容之一。相比于Keggin型、Dawson型多酸,以其它結(jié)構(gòu)類型的多酸陰離子如{V₁₈}、{MnMo₉}等,作為POMOFs構(gòu)筑單元的研究目前還較少。近年來(lái),盡管離子熱合成方法已經(jīng)成功的制備了大量分子篩、MOFs等體系,但是將其運(yùn)用于多酸化合物的合成研究還非常有限,研究表明離子熱合成是獲得新穎多酸結(jié)構(gòu)的一種有效途徑,因此,采用離子熱法合成新型多酸化合物,特別是合成以特定結(jié)構(gòu)的多酸陰離子為構(gòu)筑單元的POMOFs,具有重要的研究?jī)r(jià)值和意義。本文分別選用{V₁₈}和{MnMo₉

【文章頁(yè)數(shù)】：150 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 Keggin型多酸為構(gòu)筑單元的POMOFs
    1.2 Dawson、Anderson型多酸為構(gòu)筑單元的POMOFs
    1.3 同多釩氧簇為構(gòu)筑塊的POMOFs
        1.3.1 {V₁₈}多酸陰離子為構(gòu)筑單元的POMOFs
        1.3.2 其它同多釩氧簇多酸陰離子為構(gòu)筑單元的POMOFs
    1.4 Waugh型多酸化合物的研究進(jìn)展
        1.4.1 {MnMo₉}基多酸化合物
        1.4.2 有機(jī)配體修飾的{MnMo₉}基化合物
        1.4.3 有機(jī)-無(wú)機(jī)修飾的{MnMo₉}基化合物
    1.5 離子熱合成
        1.5.1 離子液體
        1.5.2 離子熱合成法
    1.6 選題思路
    參考文獻(xiàn)
第二章 {V₁₈}多酸基金屬有機(jī)框架的離子熱合成與性能研究
    2.1 實(shí)驗(yàn)部分
        2.1.1 儀器與試劑
        2.1.2 乙二胺修飾的{V₁₈}多酸基金屬有機(jī)框架的合成
        2.1.3 1,2-丙二胺修飾的{V₁₈}多酸基金屬有機(jī)框架的合成
        2.1.4 晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定
    2.2 乙二胺修飾的{V₁₈}多酸基金屬機(jī)框架的晶體結(jié)構(gòu)和性能研究
        2.2.1 (EMIm)[{Co(en)₂}₄(V₁₈O₄₂Br)](1)的晶體結(jié)構(gòu)描述
        2.2.2 (EMIm)[{Ni(en)₂}₃(V₁₈O₄₂Br)](2)的晶體結(jié)構(gòu)描述
        2.2.3 X-射線粉末衍射分析
        2.2.4 紅外光譜分析
        2.2.5 固體紫外-可見吸收光譜及光學(xué)禁帶寬度
        2.2.6 化合物對(duì)有機(jī)染料的吸附行為
    2.3 1,2-丙二胺修飾的{V₁₈}多酸基金屬有機(jī)框架的晶體結(jié)構(gòu)和性能研究
        2.3.1 H[Cu(1,2-pn)₂]4(V₁₈O₄₂Br)·H₂O (4)的晶體結(jié)構(gòu)描述
        2.3.2 [Ni(1,2-pn)₃]{[Ni(1,2-pn)·H₂O]0.5[Ni(1,2-pn)][Ni(1,2-pn)₂]₃(V₁₈O₄₂Br)}Br₂(5)的晶體結(jié)構(gòu)描述
        2.3.3 X-射線粉末衍射分析
        2.3.4 紅外光譜分析
        2.3.5 固體紫外-可見吸收光譜及光學(xué)禁帶寬度
        2.3.6 化合物對(duì)有機(jī)染料的吸附行為
    2.4 {V₁₈}多酸基金屬有機(jī)框架催化性質(zhì)的研究
        2.4.1 儀器和試劑
        2.4.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.4.3 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
        2.4.4 數(shù)據(jù)處理
    本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三章 {MnMo₉}多酸基手性金屬有機(jī)框架的合成及性能研究
    3.1 實(shí)驗(yàn)部分
        3.1.1 4,5-咪唑二羧酸修飾的{MnMo₉}多酸基手性金屬有機(jī)框架的合成
        3.1.2 哌嗪修飾的{MnMo₉}多酸基手性金屬有機(jī)框架的合成
        3.1.3 晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定
    3.2 4,5-咪唑二羧酸修飾的{MnMo₉}基手性金屬有機(jī)框架的結(jié)構(gòu)和性能研究
        3.2.1 紅外光譜
        3.2.2 H₄[Pr₂(H₂O)₆(IMDc)₂(MnMo₉O₃₂)]·8H₂O (6)晶體結(jié)構(gòu)描述
        3.2.3 X-射線粉末衍射
        3.2.4 固體紫外-可見吸收光譜及光學(xué)禁帶寬度
        3.2.5 化合物6的CD譜
        3.2.6 電化學(xué)性質(zhì)
        3.2.7 化合物對(duì)有機(jī)染料的吸附及光降解作用
    3.3 哌嗪修飾的{MnMo₉}基手性金屬有機(jī)框架的結(jié)構(gòu)和性能研究
        3.3.1 H₃{(C₄N₂H₁₀)[Pr(H₂O)₃(MnMo₉O₃₂)]}·11H₂O(11)晶體結(jié)構(gòu)描述
        3.3.2 X-射線粉末衍射
        3.3.3 紅外光譜
        3.3.4 固體紫外-可見吸收光譜及光學(xué)禁帶寬度
        3.3.5 電化學(xué)性質(zhì)
        3.3.6 化合物對(duì)有機(jī)染料的吸附及光降解作用
    3.4 化合物對(duì)醛的硅氰化反應(yīng)的催化作用
        3.4.1 催化苯甲醛硅腈化反應(yīng)
        3.4.2 催化間甲氧基苯甲醛硅腈化反應(yīng)
        3.4.3 催化對(duì)甲基苯甲醛硅腈化反應(yīng)
        3.4.4 催化對(duì)甲氧基苯甲醛硅腈化反應(yīng)
    3.5 {MnMo₉}多酸基手性金屬有機(jī)框架-γ-Al₂O₃復(fù)合物的制備和光催化研究
        3.5.1 儀器與試劑
        3.5.2 {MnMo₉}多酸基手性金屬有機(jī)框架-γ-Al₂O₃復(fù)合物的制備
        3.5.3 X-射線粉末衍射
        3.5.4 紅外光譜分析
        3.5.5 掃描電鏡(SEM)分析
        3.5.6 對(duì)亞甲基藍(lán)的光催化降解作用
    本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論
附錄
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝



本文編號(hào)：3962424