以親電的S-(二氟甲基)硫鎓鹽作為二氟甲基源,在有機(jī)堿作用下,對1,1-偕二氰基烯烴的二氟甲基化反應(yīng)進(jìn)行了研究.在最優(yōu)反應(yīng)條件下,一系列1,1-偕二氰基烯烴發(fā)生二氟甲基化反應(yīng),以43%～99%的分離收率獲得結(jié)構(gòu)多樣的含有二氟甲基取代全碳中心的目標(biāo)化合物.實驗結(jié)果表明,該方法底物普適性良好,不同的給電子和吸電子取代基、環(huán)狀及鏈狀底物、雜環(huán)、苯環(huán)、萘環(huán)和菲環(huán)等均適用于該反應(yīng),可順利發(fā)生轉(zhuǎn)化得到相應(yīng)的二氟甲基化目標(biāo)產(chǎn)物.

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【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 實驗過程
        1.2.1 1,1-偕二氰烯烴化合物的合成
        1.2.2 1,1-偕二氰基烯烴的二氟甲基化反應(yīng)
2 結(jié)果與討論
    2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
    2.2 底物的拓展
3 結(jié)論



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