本文關(guān)鍵詞：高效毛細(xì)管電泳法在藥物分析中的應(yīng)用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：第一章：本章分別介紹了毛細(xì)管電泳的發(fā)展歷史、基本原理、分離模式及其檢測(cè)聯(lián)用技術(shù)。綜述了近幾年來(lái)毛細(xì)管電泳技術(shù)在離子分析、小分子分析、食品、環(huán)境監(jiān)測(cè)、生命科學(xué)和藥物分析領(lǐng)域中的應(yīng)用,并在此基礎(chǔ)上闡述了本論文的研究?jī)?nèi)容和意義。 第二章：利用高效毛細(xì)管電泳法(HPCE),配以二極管陣列檢測(cè)器測(cè)定了心可舒膠囊和生物樣品中葛根素的含量。以未涂層彈性石英毛細(xì)管柱(57cmx75μm,有效長(zhǎng)度50cm)為分離通道,70mmol·L-1硼酸-硼砂(pH9.2)為電泳緩沖溶液,分離電壓為25kV,毛細(xì)管柱溫25℃,檢測(cè)波長(zhǎng)254nm。葛根素進(jìn)樣濃度在0.01728-0.13824mg·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,r=0.9998,檢出限(S/N=3)為3.456xlO-5mg·mL-1,葛根素的平均加樣回收率為97.4-103%,RSD為0.58-2.52%(n=5)。該方法簡(jiǎn)便、快捷、靈敏,可用于含葛根素類藥物的質(zhì)量控制和臨床體內(nèi)藥物的分析檢測(cè)。 第三章：利用高效毛細(xì)管電泳法(HPCE),配以二極管陣列檢測(cè)器測(cè)定了藥物和生物樣品中葛根素、大豆苷元、蘆丁和阿魏酸的含量。以未涂層彈性石英毛細(xì)管柱(57cmx75μm,有效長(zhǎng)度50cm)為分離通道,50mmol·L-1硼酸-硼砂(pH9)為電泳緩沖溶液,分離電壓為25kV,毛細(xì)管柱溫25℃,檢測(cè)波長(zhǎng)254nm。峰面積和遷移時(shí)間的日內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別在1.11-2.88%和0.2～0.63%范圍內(nèi)；日間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別在1.16-2.1%和0.32-1.13%范圍內(nèi)。葛根素、大豆苷元、蘆丁和阿魏酸的檢出限(S/N=3)分別為：4.77×10-6、2.21×10-7、7.25×10-7和6.11x10-6mg/mL。該方法簡(jiǎn)便、快捷、靈敏,可很好的同時(shí)分離測(cè)定這四種物質(zhì)。 第四章：利用高效毛細(xì)管電泳法(HPCE),配以二極管陣列檢測(cè)器測(cè)定了葛根及其制劑腦得生片中葛根素和大豆苷元的含量。以未涂層彈性石英管柱(57cmx75μm,有效長(zhǎng)度50cm)為分離通道,60mmol·L-1硼砂-硼酸(pH9.0)為電泳緩沖溶液,分離電壓為25kV,毛細(xì)管柱溫25℃,檢測(cè)波長(zhǎng)254nm。葛根素和大豆苷元濃度與峰面積分別在0.2～1.2mg·mL-1和0.1～0.6mg·mL-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢出限(S/N=3)分別為27.5ng·mL-1和12.7ng·mL-1,該方法簡(jiǎn)便、快捷、靈敏,可用于葛根和腦得生片的快速常規(guī)檢測(cè)。
【關(guān)鍵詞】：高效毛細(xì)管電泳 葛根素 大豆苷元 蘆丁 阿魏酸 藥物 生物樣品
【學(xué)位授予單位】：山西大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號(hào)】：R917;O658.9
【目錄】：

• 中文摘要12-14
• ABSTRACT14-16
• 第一章 緒論16-37
• 1.1 引言16
• 1.2 毛細(xì)管電泳的發(fā)展歷史16-17
• 1.3 毛細(xì)管電泳技術(shù)17-21
• 1.3.1 高效毛細(xì)管電泳的基本原理17-18
• 1.3.2 毛細(xì)管電泳的分離模式18-20
• 1.3.3 毛細(xì)管電泳的檢測(cè)聯(lián)用技術(shù)20
• 1.3.4 毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)20-21
• 1.4 毛細(xì)管電泳技術(shù)的應(yīng)用21-25
• 1.4.1 離子的分析21
• 1.4.2 小分子的分析21
• 1.4.3 在食品分析中的應(yīng)用21-22
• 1.4.4 在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用22
• 1.4.5 在生命分析科學(xué)中的應(yīng)用22-24
• 1.4.5.1 氨基酸的分析22-23
• 1.4.5.2 多肽的分析23
• 1.4.5.3 蛋白質(zhì)的分析23
• 1.4.5.4 核苷酸及核酸的分析23-24
• 1.4.5.5 細(xì)菌和病毒24
• 1.4.6 藥物分析中的應(yīng)用24-25
• 1.4.6.1 一般藥物的分析24-25
• 1.4.6.2 天然產(chǎn)物及中藥的分析25
• 1.5 展望25
• 1.6 本論文的研究?jī)?nèi)容和意義25-26
• 參考文獻(xiàn)26-37
• 第二章 高效毛細(xì)管電泳法測(cè)定藥物和生物樣品中葛根素的含量37-48
• 2.1 引言37-38
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分38-39
• 2.2.1 儀器和試劑38
• 2.2.2 測(cè)試溶液的制備38
• 2.2.2.1 對(duì)照品溶液的制備38
• 2.2.2.2 心可舒樣品溶液的制備38
• 2.2.2.3 陰性樣品溶液的制備38
• 2.2.2.4 生物樣品溶液的制備38
• 2.2.3 操作條件38-39
• 2.3 結(jié)果與討論39-45
• 2.3.1 葛根素的紫外吸收光譜39
• 2.3.2 方法的可行性39-40
• 2.3.3 電泳條件的優(yōu)化選擇40-42
• 2.3.3.1 運(yùn)行電壓的選擇40
• 2.3.3.2 緩沖溶液pH的選擇40-41
• 2.3.3.3 緩沖溶液濃度的選擇41-42
• 2.3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線與最低檢出限42
• 2.3.5 干擾試驗(yàn)42-43
• 2.3.6 精密度試驗(yàn)43-44
• 2.3.7 重現(xiàn)性試驗(yàn)和穩(wěn)定性試驗(yàn)44
• 2.3.8 樣品含量測(cè)定結(jié)果44
• 2.3.9 加樣回收試驗(yàn)44-45
• 2.4 結(jié)論45
• 參考文獻(xiàn)45-48
• 第三章 高效毛細(xì)管電泳法同時(shí)分離測(cè)定葛根素、大豆苷元、蘆丁和阿魏酸的含量48-62
• 3.1 引言48-49
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分49-50
• 3.2.1 儀器與試劑49
• 3.2.2 測(cè)試溶液的制備49-50
• 3.2.2.1 對(duì)照品溶液的制備49-50
• 3.2.2.2 藥物樣品溶液的制備50
• 3.2.2.3 生物樣品溶液的制備50
• 3.2.3 操作條件50
• 3.3 結(jié)果與討論50-57
• 3.3.1 電泳條件的優(yōu)化選擇50-53
• 3.3.1.1 緩沖溶液濃度的選擇50-51
• 3.3.1.2 緩沖溶液pH的選擇51-52
• 3.3.1.3 運(yùn)行電壓的選擇52-53
• 3.3.2 線性關(guān)系、檢出限及定量限53-56
• 3.3.3 精密度試驗(yàn)56
• 3.3.4 樣品含量測(cè)定56-57
• 3.3.5 加樣回收試驗(yàn)57
• 3.4 結(jié)論57-58
• 參考文獻(xiàn)58-62
• 第四章 高效毛細(xì)管電泳法測(cè)定葛根及其制劑腦得生片中葛根素和大豆苷元的含量62-69
• 4.1 引言62
• 4.2 實(shí)驗(yàn)部分62-63
• 4.2.1 儀器和試劑62
• 4.2.2 測(cè)試溶液的制備62-63
• 4.2.2.1 對(duì)照品溶液的制備62-63
• 4.2.2.2 樣品溶液的制備63
• 4.2.2.3 操作條件63
• 4.3 結(jié)果與討論63-66
• 4.3.1 毛細(xì)管電泳分離條件的選擇63
• 4.3.2 葛根素和大豆苷元的紫外吸收光譜63
• 4.3.3 方法的可行性63-65
• 4.3.4 回歸方程、線性范圍及檢出限65
• 4.3.5 加樣回收試驗(yàn)65-66
• 4.3.6 樣品含量測(cè)定結(jié)果66
• 4.4 結(jié)論66-67
• 參考文獻(xiàn)67-69
• 攻讀學(xué)位期間取得的研究成果69-70
• 致謝70-71
• 個(gè)人簡(jiǎn)況及聯(lián)系方式71-73

【參考文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞：高效毛細(xì)管電泳法在藥物分析中的應(yīng)用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：395123