金屬有機(jī)框架(MOFs)是由金屬離子或金屬簇和具有自組裝配位鍵的有機(jī)橋聯(lián)配體構(gòu)成的一種新型多孔材料,具有獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)。與傳統(tǒng)多孔材料相比,MOFs具有高的孔隙度,大的比表面積以及靈活多樣的結(jié)構(gòu)等諸多優(yōu)勢(shì)。因此,MOFs在新型功能材料領(lǐng)域得到了廣泛的研究。但MOFs自身相對(duì)較差的導(dǎo)電性和電化學(xué)穩(wěn)定性阻礙了其在電分析領(lǐng)域的應(yīng)用。將MOFs與其他優(yōu)越的功能材料相結(jié)合,不僅可以充分利用MOFs的優(yōu)點(diǎn),還可以彌補(bǔ)其缺點(diǎn),從而進(jìn)一步拓展MOFs材料在電化學(xué)傳感領(lǐng)域的應(yīng)用范圍。本論文將金屬有機(jī)框架與三維的碳納米材料相結(jié)合,合成了Co-MOF-74@MC和MOF-818@RGO/MWCNTs兩種金屬有機(jī)框架/三維碳復(fù)合材料,并通過(guò)一系列方法對(duì)這兩種復(fù)合材料的形貌及組成進(jìn)行了表征。基于這兩種材料構(gòu)建了用于檢測(cè)抗結(jié)核藥物(異煙肼、吡嗪酰胺)和酚酸類化合物(咖啡酸、綠原酸和沒(méi)食子酸)的快速、靈敏的電化學(xué)傳感器,探究了它們的電催化性能。論文的具體工作內(nèi)容如下:1.首次將棒狀Co基-金屬有機(jī)框架(Co-MOF-74)晶體嵌入介孔碳(MC)基質(zhì)中得到了Co-MOF-74@MC復(fù)合材料,采用掃描電鏡(SEM...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1不同結(jié)構(gòu)類型的MOFs[24]

東北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文2級(jí)建筑單元（SBUs）[21]。不同的金屬離子、各種類型的SUBs以及合成條件的差異，為設(shè)計(jì)和合成具有理想拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和功能的目標(biāo)MOFs提供了無(wú)限的可能。圖1-1展示了不同結(jié)構(gòu)類型的MOFs[24]。圖1-1不同結(jié)構(gòu)類型的MOFs[24]2.多孔性及大的比....

圖2-1Co-MOF-74@MC-x復(fù)合材料的合成示意圖

在15mL去離子水和15mLTHF中。然后，將兩種溶液在圓底燒瓶中混合，劇烈攪拌15分鐘，之后置于油浴中，于110°C機(jī)械攪拌下加熱7h。最后，通過(guò)離心，用去離子水洗滌數(shù)次，在110°C下真空干燥5小時(shí)，獲得淺棕黃色結(jié)晶產(chǎn)物。為了研究MC的含量對(duì)Co-MOF-74性能的影響，將不....

圖2-2MC（A），Co-MOF-74（B）和Co-MOF-74@MC-3（C）的SEM圖像

東北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文15首先，將玻碳電極（GCE）分別用1.0,0.3和0.05μm氧化鋁粉末進(jìn)行拋光，用去離子水超聲清洗干凈后置于空氣中自然干燥。同時(shí)，將3.0mg催化劑分散于1.0mLNafion(0.5wt%)中，超聲處理20min，分別得到Co-MOF-74@MC-x....

圖2-4（A）MC、Co-MOF-74以及Co-MOF-74@MC-3的XRD譜圖

東北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文16Co-MOF-74@MC-x（x=1，2，4）的SEM圖像。從圖中可以看出棒狀的Co-MOF-74晶體已成功嵌入MC并均勻分散在MC中，Co-MOF-74晶體的長(zhǎng)度縮小至0.5-2.5μm左右，這表明MC的摻入會(huì)限制Co-MOF-74的生長(zhǎng)但不會(huì)影響C....

本文編號(hào)：3948983