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稀土/稀土-過(guò)渡金屬配合物的合成、結(jié)構(gòu)及發(fā)光性質(zhì)

發(fā)布時(shí)間:2024-04-01 05:21
  稀土/稀土過(guò)渡金屬配合物不僅具有迷人的結(jié)構(gòu),而且因其在單分子磁體、低溫溫度計(jì)等領(lǐng)域的潛在應(yīng)用成為研究熱點(diǎn)。近十幾年所報(bào)道的稀土/稀土-過(guò)渡金屬配合物大多數(shù)是通過(guò)水熱/溶劑熱法合成得到的。本文在水熱條件下合成了四例稀土金屬配位聚合物(化合物1-4)、兩例零維的稀土-過(guò)渡金屬簇合物(化合物5和6),兩例零維的稀土-過(guò)渡金屬配合物(化合物7和8)以硝酸鈥為稀土源,二甘醇酸(C4O5H6)為配體,水熱條件下得到了一例二維稀土金屬配位聚合物[Ho2(C4O5H4)3(H2O)4]·2H2O(1)。化合物1屬于正交晶系,空間群為C2221。該化合物中的稀土Ho離子通過(guò)與二甘醇酸配體上的羧基氧原子相互連接形成二維層狀結(jié)構(gòu)。以硝酸釓為稀土源,4,4’-二苯醚二甲酸(C14O5H10)為配體,水熱條件下得到了一例三維稀土金屬配位聚合物Gd2(C14O5H8)3(H2O)4(2)。化合物2屬于單斜晶系,空間群為P21/c。該化合物中的稀土Gd離子通過(guò)與2,2-二苯醚二甲酸配體上的羧基氧原子相互連接形成二維層,層與層之間通過(guò)配體氧原子連接形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。以氧化鏑為稀土源,亞氨基二乙酸(H2ida)為配體,...

【文章頁(yè)數(shù)】:80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1Eu3+離子的配位圖及[Ln2(ImDC)2(H2O)3]·1.625H2O的結(jié)構(gòu)圖

圖1.1Eu3+離子的配位圖及[Ln2(ImDC)2(H2O)3]·1.625H2O的結(jié)構(gòu)圖

第1章前言2是一種典型的硬陽(yáng)離子,不易發(fā)生極化和變形,更傾向于與含有氧原子的配體配位。在過(guò)去的二十年里,通過(guò)設(shè)計(jì)或選擇含羧酸配體與稀土離子組裝得到了大量新穎的稀土配位聚合物,這是由于羧酸能夠采取多種多樣的配位方式,而且羧酸對(duì)pH值特別敏感,不同的pH值下,羧基的去質(zhì)子程度不同,往....


圖1.2[Ln2(ImDC)2(H2O)3]·1.625H2O的熒光光譜

圖1.2[Ln2(ImDC)2(H2O)3]·1.625H2O的熒光光譜

第1章前言3圖1.2[Ln2(ImDC)2(H2O)3]·1.625H2O的熒光光譜2009年,Xin-GeShi課題組報(bào)道了以硝酸釓為稀土源,以2-丙基咪唑二羧酸為主配和草酸銨為輔配,在pH值為6的水溶液中合成的一例稀土金屬配位聚合物。該[Gd2(pyda)2(μ4-C2O4)....


圖1.3Gd3+離子配位環(huán)境圖和[Gd2(pyda)2(μ4-C2O4)·5H2O]·2H2O三維骨架結(jié)構(gòu)示意

圖1.3Gd3+離子配位環(huán)境圖和[Gd2(pyda)2(μ4-C2O4)·5H2O]·2H2O三維骨架結(jié)構(gòu)示意

第1章前言3圖1.2[Ln2(ImDC)2(H2O)3]·1.625H2O的熒光光譜2009年,Xin-GeShi課題組報(bào)道了以硝酸釓為稀土源,以2-丙基咪唑二羧酸為主配和草酸銨為輔配,在pH值為6的水溶液中合成的一例稀土金屬配位聚合物。該[Gd2(pyda)2(μ4-C2O4)....


圖1.4Gd3+離子配位環(huán)境的視圖

圖1.4Gd3+離子配位環(huán)境的視圖

第1章前言42009年,曹榮課題組報(bào)道了以LnCl3·6H2O為稀土源和柔性的多齒橋連配體以及草酸鈉構(gòu)筑出三例[Ln2(Hpmp)(C2O4)2.5·(H2O)3]·H2O[Ln=Gd,Eu,Tb]稀土金屬配位聚合物[14]。Gd(1)和Gd(2)都是八配位的,配位的氧原子分別來(lái)....



本文編號(hào):3945035

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