發(fā)布時(shí)間：2024-03-31 05:09

　　乙烯基疊氮化合物是同時(shí)具有雙鍵和疊氮基團(tuán)的分子,該類分子從發(fā)現(xiàn)到現(xiàn)在已經(jīng)有一個(gè)世紀(jì)的歷史了。近年來(lái),乙烯基疊氮化合物越來(lái)越得到人們的重視,迅速發(fā)展成為一種重要的有機(jī)合成中間體。由于乙烯基疊氮化合物結(jié)構(gòu)的特殊性,使其具有單獨(dú)烯烴和疊氮基團(tuán)所不具備的獨(dú)特的反應(yīng)性。乙烯基疊氮可以作為自由基受體、親核試劑和親電試劑參與反應(yīng),同時(shí)還可以2H-氮丙烯啶、金屬烯胺自由基、亞氨基自由基等重要的有機(jī)合成中間體參與到各類反應(yīng)中。乙烯基疊氮通過(guò)這些反應(yīng)可以構(gòu)建一系列氮雜環(huán)化合物、酰胺化合物、胺類化合物等含氮有機(jī)化合物。這些結(jié)構(gòu)是合成一些天然產(chǎn)物和藥物分子的重要前體�；谝蚁┗B氮化合物獨(dú)特的反應(yīng)性,我們對(duì)該類物質(zhì)進(jìn)行了一系列研究和探討,進(jìn)而開(kāi)展了我們的實(shí)驗(yàn)。本論文共分為四章。第1章乙烯基疊氮化物在有機(jī)合成中的應(yīng)用本章詳細(xì)介紹了乙烯基疊氮化合物的制備方法以及在有機(jī)合成中的應(yīng)用。通過(guò)對(duì)乙烯基疊氮作為自由基受體、親核試劑、親電試劑的不同反應(yīng)的探討學(xué)習(xí),多方面了解該化合物在合成中的重要作用。第2章碘催化乙烯基疊氮與芳基亞磺酸鈉反應(yīng)合成β-磺�；┌種-未保護(hù)的β-磺酰基烯胺是一種有用的合成中間體,關(guān)于這類化合物的合...

【文章頁(yè)數(shù)】：96 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 乙烯基疊氮化物在有機(jī)合成中的應(yīng)用
    1.1 引言
    1.2 乙烯基疊氮化物的合成方法
    1.3 乙烯基疊氮化物的研究進(jìn)展
        1.3.1 乙烯基疊氮化物作為自由基受體的反應(yīng)
        1.3.2 乙烯基疊氮化物作為親核試劑的反應(yīng)
        1.3.3 乙烯基疊氮化物作為親電試劑的反應(yīng)
        1.3.4 乙烯基疊氮化物參與的其他類型的反應(yīng)
    1.4 本論文的選題背景和意義
第2章 碘催化乙烯基疊氮與芳基亞磺酸鈉反應(yīng)合成β-磺�；┌�
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 試劑與儀器
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟
    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        2.3.1 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
        2.3.2 實(shí)驗(yàn)底物拓展
        2.3.3 反應(yīng)機(jī)理探討
    2.4 本章小結(jié)
    2.5 產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)
第3章 乙烯基疊氮與苯亞磺酸鈉反應(yīng)合成β-羰基砜
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 試劑與儀器
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟
    3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        3.3.1 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
        3.3.2 實(shí)驗(yàn)底物拓展
        3.3.3 反應(yīng)機(jī)理探討
    3.4 本章小結(jié)
    3.5 產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)
第4章 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
附部分化合物譜圖
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷、在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果



本文編號(hào)：3943495