發(fā)布時間：2024-03-22 02:06

　　以磷鉬酸(PMo)、吡咯(Py)和碳納米管(CNTs)為原料,通過原位聚合方法制備了PPy-PMo@CNTs復(fù)合材料.采用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)等手段對材料進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征.結(jié)果表明,磷鉬酸和聚吡咯被引入到碳納米管載體上,且聚吡咯在碳納米管表面形成了一層薄層.N2吸附-脫附測試結(jié)果表明,PPy-PMo@CNTs為介孔材料.將以乙腈為溶劑,過氧化氫為氧化劑的烯烴環(huán)氧化反應(yīng)作為模型反應(yīng),考察了催化劑PPy-PMo@CNTs的催化活性.結(jié)果表明,在60℃,反應(yīng)底物為1 mmol,催化劑投量為10 mg的條件下,該催化劑表現(xiàn)出較好的催化活性.中斷和循環(huán)實驗結(jié)果表明,催化劑具有較好的穩(wěn)定性,在相同的反應(yīng)條件下經(jīng)過5次循環(huán)后,環(huán)辛烯的轉(zhuǎn)化率依然保持在約65%.

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【部分圖文】：

圖4為3種催化劑的TEM照片．由圖4(A)可見，PMo均勻地分布在CNTs表面;由圖4(B)可見，PMo被聚吡咯均勻地包裹形成類似球狀催化劑，粒徑約為100～200nm，這與SEM結(jié)果

為典型的Ⅳ型，且在p/p0=0.7～0.9范圍為出現(xiàn)H2型滯后環(huán)，說明負(fù)載PPy和PMo后，CNTs的介孔結(jié)構(gòu)得以保持．2．1．3SEM分析圖3為3種催化劑的SEM照片．由圖3(A)可見，CNTs原有的孔道結(jié)構(gòu)仍然保持;由圖3(B)可見，PMo/PPy是由聚吡咯包裹PMo形成的類....

圖4為3種催化劑的TEM照片．由圖4(A)可見，PMo均勻地分布在CNTs表面;由圖4(B)可見，PMo被聚吡咯均勻地包裹形成類似球狀催化劑，粒徑約為100～200nm，這與SEM結(jié)果

為典型的Ⅳ型，且在p/p0=0.7～0.9范圍為出現(xiàn)H2型滯后環(huán)，說明負(fù)載PPy和PMo后，CNTs的介孔結(jié)構(gòu)得以保持．2．1．3SEM分析圖3為3種催化劑的SEM照片．由圖3(A)可見，CNTs原有的孔道結(jié)構(gòu)仍然保持;由圖3(B)可見，PMo/PPy是由聚吡咯包裹PMo形成的類....

本文編號：3934468