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基于含有苯并咪唑基團(tuán)的硫代杯[4]芳烴配位化合物的合成和發(fā)光性質(zhì)研究

發(fā)布時(shí)間:2024-03-16 02:44
  在本論文中,我們?cè)O(shè)計(jì)合成出一種新的硫代杯[4]芳烴配體(L),利用該新型配體,通過溶劑熱方法合成了4種配位聚合物:[Ag(L)0.5](NO3)(1)、[Cu(L)0.5(NO3)](2)、[Co(L)0.5(L1)]·2DMA(3)和[Ni(L)(L2)(H2O)]·3H2O(4)(H2L1=4,4′-聯(lián)苯二甲酸,H2L2=對(duì)苯二甲酸)。在1和2的結(jié)構(gòu)中,中性配體L橋連4個(gè)Ag(I)或Cu(I)陽(yáng)離子各自形成了獨(dú)特的鏈狀結(jié)構(gòu)。在3中,Co(II)離子被L12-陰離子和L配體連接形成復(fù)雜的三維結(jié)構(gòu)。在4中,L22-陰離子和L配體將Ni(II)離子連接形成二維層狀結(jié)構(gòu)。測(cè)試了化合物1和2的發(fā)光光譜。2在低溫條件下表現(xiàn)出較好的發(fā)光性質(zhì)。

【文章頁(yè)數(shù)】:44 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-3雙對(duì)叔丁基苯酚

圖1-3雙對(duì)叔丁基苯酚

圖1-2硫代杯芳烴的合成過程說,就是實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,反應(yīng)的后處理杯[4]芳烴的批量合成。這個(gè)反應(yīng)為新型法作為基本思路,把某些對(duì)位取代的對(duì)位取代硫代杯芳烴的合成,例如Fuk式,Shokova[23]探索了金剛烷基硫代杯了苯基硫代杯[4]芳烴的合成(22%),個(gè)方法為基準(zhǔn)而實(shí)....


圖1-4金剛烷基硫代[4]杯芳烴合成過程

圖1-4金剛烷基硫代[4]杯芳烴合成過程

通過結(jié)構(gòu)修飾和一些衍生化反應(yīng),科研工作者設(shè)計(jì)了一些具有特殊功能的硫代烴分子。這里面主要包括上沿修飾,下沿修飾以及硫原子的氧化等三種途徑的結(jié)構(gòu)修而上沿修飾和下沿修飾則較多的參考了碳橋聯(lián)傳統(tǒng)杯芳烴的合成方法。橋聯(lián)硫原子構(gòu)修飾是硫代杯芳烴所特有的方式。1.2.1對(duì)硫代杯芳烴上沿的修飾....


圖1-6含席夫堿受體

圖1-6含席夫堿受體

圖1-5磺化硫橋杯[4]芳烴的合成1.2.2對(duì)硫代杯芳烴下沿的修飾目前,國(guó)內(nèi)外化學(xué)工作者對(duì)硫代杯芳烴下沿的酚羥基修飾和衍生化研究最多泛,原因是下沿酚羥基可以引入多種功能基團(tuán)。例如著名的威廉姆森醚合成法,在種類繁多的烴基化試劑來引入科研工作者想要的功能化官能團(tuán)。Lhotak....


圖1-7構(gòu)象與碳酸鹽的關(guān)系

圖1-7構(gòu)象與碳酸鹽的關(guān)系

東北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文之后的研究發(fā)現(xiàn),硫代杯芳烴與溴乙酸乙酯的進(jìn)行反應(yīng)過程中,可以產(chǎn)生構(gòu)象不同能化衍生物[48],有錐式的和部分錐式的構(gòu)象。科研工作者經(jīng)過大量的實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)類似的反應(yīng)具有較為復(fù)雜的模板效應(yīng),原因是反應(yīng)中使用在不同種類的碳酸鹽O3(M=Na+,K+和Cs+)....



本文編號(hào):3928994

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