二氫苯并呋喃類化合物骨架是一類十分重要藥物分子骨架,這種骨架因其特有的結(jié)構(gòu),從而使其具有多樣的生物活性和巨大的潛在藥用價值,一直以來受到廣大科研工作者的關(guān)注。自1909年第一個具有明確結(jié)構(gòu)的二氫苯并呋喃類化合物被報道以來,目前已經(jīng)有兩萬多種二氫苯并呋喃類化合物被發(fā)現(xiàn)或者合成出來。而自然界中有限的二氫苯并呋喃類化合物來源嚴(yán)重限制了對這類化合物的生物活性和藥用價值的開發(fā)利用,因此通過合成途徑大量獲得十分必要。以綠色化學(xué)的理念,采用過渡金屬催化的Catellani反應(yīng)策略來合成該種化合物引起了我們課題組的興趣。本論文總結(jié)了前人在探索Catellani反應(yīng)領(lǐng)域所做出的卓越貢獻(xiàn),并在其基礎(chǔ)上重點(diǎn)探索了鈀/降冰片烯協(xié)同催化下芳基碘化物三取代三官能團(tuán)化反應(yīng),以此方法高效的合成了含有多種不同取代基的二氫苯并呋喃類化合物。論文的具體內(nèi)容分為以下兩章:第一章主要概述了Catellani反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)及其發(fā)展歷程,以芳基鹵化物的鄰位不同取代基作為思路,總結(jié)了鄰位芳基化、鄰位烷基化、鄰位�；约班徫话坊腃atellani類型反應(yīng),也介紹了最近幾年才發(fā)展的鄰位烷(氮)氧羰基化和乙硅烷/二鍺烷類化合物的合成。第二...

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【學(xué)位級別】：碩士

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圖Scheme2-35a產(chǎn)物溶劑化效應(yīng)

西北大學(xué)碩士畢業(yè)論文35在游離N-H的烯基終端試劑2f時，也不會影響反應(yīng)的進(jìn)行，仍能以86%的高產(chǎn)率得到目標(biāo)產(chǎn)物。當(dāng)使用N,N-二甲基丙烯酰胺2g和丙烯腈2h作為反應(yīng)的終止試劑時，反應(yīng)都可以優(yōu)異的產(chǎn)率得到目標(biāo)產(chǎn)物。最后，由于該反應(yīng)對于終止試劑上的電性要求較高，不兼容帶有給電子基團(tuán)....

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