多羥基結(jié)構(gòu)單元廣泛存在天然產(chǎn)物分子和藥物分子中,而且,羥基基團(tuán)在有機(jī)合成中也是重要的合成砌塊,可以進(jìn)一步進(jìn)行官能團(tuán)轉(zhuǎn)化生成其他官能團(tuán)。因此,發(fā)展高效、綠色、實(shí)用的構(gòu)建多羥基化合物的方法具有重要的意義。近幾十年來,已經(jīng)發(fā)展起來一系列烯烴的直接或間接雙羥基化的方法,可以由烯烴構(gòu)建鄰位二醇結(jié)構(gòu)單元。通過前期進(jìn)行大量的文獻(xiàn)調(diào)研,以及我們已有的過渡金屬催化的烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)和雙羥基化反應(yīng)的背景知識(shí)基礎(chǔ),我們?cè)O(shè)計(jì)了鉬催化使用過氧化氫作為氧化劑的二級(jí)烯丙醇的非對(duì)映選擇性反式雙羥基化反應(yīng)。我們推測(cè)該反應(yīng)經(jīng)歷初始環(huán)氧化和隨后的水解兩個(gè)關(guān)鍵步驟,整個(gè)反應(yīng)的非對(duì)映選擇性取決于第一步形成環(huán)氧化物的非對(duì)映選擇性和水解步驟中開環(huán)反應(yīng)的區(qū)域選擇性�，F(xiàn)分為如下兩部分進(jìn)行具體介紹:第一部分:烯烴的雙羥基化反應(yīng)研究進(jìn)展和1,2,3-三醇的合成。這部分系統(tǒng)地介紹烯烴的雙羥基化反應(yīng)和1,2,3-三醇化合物的非對(duì)映選擇性的合成方法。其中,烯烴的雙羥基化反應(yīng)主要分為順式雙羥基化反應(yīng)和反式雙羥基化反應(yīng)。而帶有三個(gè)手性中心的1,2,3-三醇的傳統(tǒng)合成方法則是通過碳親核試劑對(duì)帶有兩個(gè)相鄰的羥基的羰基的非對(duì)映選擇性的加成來實(shí)現(xiàn),此外還可...

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 烯烴的雙羥基化反應(yīng)和1,2,3-三醇的合成進(jìn)展
    1.1 引言
    1.2 烯烴的雙羥基化反應(yīng)的研究進(jìn)展
        1.2.1 烯烴的順式雙羥基化反應(yīng)研究進(jìn)展
        1.2.2 烯烴的反式雙羥基化反應(yīng)研究進(jìn)展
    1.3 1,2,3-三醇及其衍生物的合成進(jìn)展
    1.4 本章小結(jié)
第二章 鉬催化二級(jí)烯丙醇的非對(duì)映選擇性反式雙羥基化反應(yīng)
    2.1 引言
    2.2 引出課題
    2.3 優(yōu)化反應(yīng)條件
    2.4 對(duì)反應(yīng)底物的普適性考察
    2.5 對(duì)該催化反應(yīng)體系的產(chǎn)物進(jìn)行衍生化
    2.6 對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行探究
    2.7 本章小結(jié)
    2.8 實(shí)驗(yàn)部分
        2.8.1 實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
        2.8.2 原料合成方法
        2.8.3 配體合成方法
        2.8.4 鉬催化二級(jí)烯丙醇的非對(duì)映選擇性反式雙羥基化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)步驟
        2.8.5 確定三醇的相對(duì)構(gòu)型
    2.9 化合物結(jié)構(gòu)表征
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與取得的其他研究成果



本文編號(hào)：3921154