1,4-二氫吡啶衍生物具有良好的生物活性,廣泛應用于醫(yī)藥和農(nóng)藥領域。以3-氰基吡啶、溴化芐或溴化烷和苯基溴化鎂為原料,經(jīng)親核反應合成一系列標題化合物。目標產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過¹HNMR、¹³CNMR和HRMS進行確證。對提高目標產(chǎn)物產(chǎn)率進行深入探索,結(jié)果表明,反應時間1～1.5 h、溫度0℃、n(3-氰基吡啶)∶n(苯基溴化鎂)=1∶1.3,且避光條件下能夠有效提高產(chǎn)品產(chǎn)率,總產(chǎn)率為52%～73%。為后續(xù)1,4-二氫吡啶衍生物生理活性及其應用的研究提供依據(jù)。

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【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶衍生物的合成
        1.2.1 N-芐基-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1a)的合成
        1.2.2 N-(4-氟芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1b)的合成
        1.2.3 N-(4-氯芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1c)的合成
        1.2.4 N-(4-溴芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1d)的合成
        1.2.5 N-(4-甲基芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1e)的合成
        1.2.6 N-(4-氰基芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1f)的合成
        1.2.7 N-(3-氰基芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1g)的合成
        1.2.8 N-(2-氰基芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1h)的合成
        1.2.9 N-甲基-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1i)的合成
2 結(jié)果與討論
    2.1 3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶衍生物合成條件優(yōu)化
    2.2 反應機理探討
    2.3 底物的適用范圍
3 結(jié)論



本文編號：3920713