3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶衍生物的合成
發(fā)布時(shí)間:2024-03-06 17:45
1,4-二氫吡啶衍生物具有良好的生物活性,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和農(nóng)藥領(lǐng)域。以3-氰基吡啶、溴化芐或溴化烷和苯基溴化鎂為原料,經(jīng)親核反應(yīng)合成一系列標(biāo)題化合物。目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過1HNMR、13CNMR和HRMS進(jìn)行確證。對(duì)提高目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率進(jìn)行深入探索,結(jié)果表明,反應(yīng)時(shí)間1~1.5 h、溫度0℃、n(3-氰基吡啶)∶n(苯基溴化鎂)=1∶1.3,且避光條件下能夠有效提高產(chǎn)品產(chǎn)率,總產(chǎn)率為52%~73%。為后續(xù)1,4-二氫吡啶衍生物生理活性及其應(yīng)用的研究提供依據(jù)。
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 主要儀器與試劑
1.2 3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶衍生物的合成
1.2.1 N-芐基-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1a)的合成
1.2.2 N-(4-氟芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1b)的合成
1.2.3 N-(4-氯芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1c)的合成
1.2.4 N-(4-溴芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1d)的合成
1.2.5 N-(4-甲基芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1e)的合成
1.2.6 N-(4-氰基芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1f)的合成
1.2.7 N-(3-氰基芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1g)的合成
1.2.8 N-(2-氰基芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1h)的合成
1.2.9 N-甲基-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1i)的合成
2 結(jié)果與討論
2.1 3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶衍生物合成條件優(yōu)化
2.2 反應(yīng)機(jī)理探討
2.3 底物的適用范圍
3 結(jié)論
本文編號(hào):3920713
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【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 主要儀器與試劑
1.2 3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶衍生物的合成
1.2.1 N-芐基-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1a)的合成
1.2.2 N-(4-氟芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1b)的合成
1.2.3 N-(4-氯芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1c)的合成
1.2.4 N-(4-溴芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1d)的合成
1.2.5 N-(4-甲基芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1e)的合成
1.2.6 N-(4-氰基芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1f)的合成
1.2.7 N-(3-氰基芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1g)的合成
1.2.8 N-(2-氰基芐基)-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1h)的合成
1.2.9 N-甲基-3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶(1i)的合成
2 結(jié)果與討論
2.1 3-氰基-4-苯基-1,4-二氫吡啶衍生物合成條件優(yōu)化
2.2 反應(yīng)機(jī)理探討
2.3 底物的適用范圍
3 結(jié)論
本文編號(hào):3920713
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