本文以吡啶基修飾的杯[4]芳烴L為配體,合成了兩個(gè)多酸基無機(jī)-有機(jī)雜化物[Cu₂L(SiW₁₂O₄₀)_0.5]·CH₃CN·2H₂O(1)、[CoL(SiW₁₂O₄₀)_0.5·2H₂O](3)和一個(gè)配位聚合物[CdLCl₂]·CH₃CN(2)(L=吡啶基對(duì)叔丁基苯酚杯[4]芳烴)。1和3為層狀結(jié)構(gòu),層與層之間通過氫鍵作用連接為三維超分子結(jié)構(gòu)。配合物2呈現(xiàn)鏈狀結(jié)構(gòu),氫鍵作用將鏈進(jìn)一步連接為超分子層。本文采用X-射線單晶衍射、元素分析、紅外光譜、熱重和PXRD等方法表征了化合物,還分別研究了1和2的異相催化性能。研究表明化合物1對(duì)疊氮化物-炔烴環(huán)加成反應(yīng)具有催化活性,經(jīng)5次循環(huán)后催化活性沒有明顯變化。化合物2在無溶劑條件下對(duì)Knoevenagel縮合反應(yīng)具有催化活性。

【文章頁(yè)數(shù)】：63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 引言
    1.1 杯芳烴的概述
        1.1.1 杯芳烴的產(chǎn)生
        1.1.2 杯芳烴衍生物的研究簡(jiǎn)介
    1.2 杯芳烴金屬配合物簡(jiǎn)介
    1.3 多金屬氧酸鹽概述
    1.4 多酸基杯芳烴雜化物簡(jiǎn)介
    1.5 本課題的選題目的及意義
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 前言
    2.2 試劑及藥品
    2.3 儀器
    2.4 配體L的合成
    2.5 配合物的合成
        2.5.1 [Cu₂L(SiW₁₂O₄₀)_0.5]·CH₃CN·2H₂O (1) 的合成
        2.5.2 [CdLCl₂]·CH₃CN (2)的合成
        2.5.3 [CoL(SiW₁₂O₄₀)_0.5·2H₂O] (3)的合成
    2.6 X-射線單晶衍射數(shù)據(jù)與結(jié)構(gòu)解析和精修
第三章 配合物的晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)研究
    3.1 配合物1-3的結(jié)構(gòu)描述
        3.1.1 [Cu₂L(SiW₁₂O₄₀)_0.5]·CH₃CN·2H₂O (1)
        3.1.2 [CdLCl₂]·CH₃CN (2)
        3.1.3 [CoL(SiW₁₂O₄₀)_0.5·2(H₂O)₂] (3)
    3.2 配合物1-3的表征
        3.2.1 PXRD表征
        3.2.2 熱重分析
    3.3 晶體1的Click催化性能研究
        3.3.1 反應(yīng)前處理
        3.3.2 催化反應(yīng)條件的探究
    3.4 晶體2的Knoevenagel縮合催化性能研究
        3.4.1 反應(yīng)前處理
        3.4.2 催化反應(yīng)條件的探究
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
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本文編號(hào)：3919624