以二苯甲酮衍生物為原料,經(jīng)McMurry偶聯(lián)反應(yīng)合成得到對(duì)稱(chēng)的四芳基乙烯衍生物,其結(jié)構(gòu)經(jīng)¹HNMR、¹³CNMR、MS及元素分析確證。新分子的聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能均優(yōu)于四苯乙烯。在聚集態(tài),熒光壽命都超過(guò)3 ns,其中TPE-4OBz達(dá)到5.93 ns。新分子都具有較高的固體熒光量子產(chǎn)率,其中TPE-4Me可達(dá)45.54%。以上研究說(shuō)明取代基的引入提高了分子的聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能,為進(jìn)一步的應(yīng)用研究提供可能。單晶結(jié)構(gòu)顯示,TPE-4Me具有螺旋槳構(gòu)型,為發(fā)光機(jī)理研究提供模型。

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【部分圖文】：

圖1化合物1a～1c在四氫呋喃溶劑中的

化合物1a～1c在四氫呋喃溶劑中的紫外-可見(jiàn)吸收光譜如圖1所示。3個(gè)化合物都具有兩個(gè)吸收峰,最大吸收峰在250nm附近,最大吸收峰可歸于共軛骨架的π-π*躍遷。在325～345nm處是最低能量吸收峰。對(duì)比化合物1a、1b的吸收峰發(fā)現(xiàn),化合物1b的最大吸收峰發(fā)生了10nm的紅....

圖2化合物1a～1c(10μmol/L)在四氫呋喃/水

圖2是化合物1a～1c在不同比例的四氫呋喃/水混合溶劑中的紫外-可見(jiàn)吸收光譜。隨著混合溶劑中水的比例增加,兩個(gè)吸收峰的強(qiáng)度都逐漸降低。當(dāng)水的比例增大到70%時(shí),吸收峰紅移,基線(xiàn)上浮,說(shuō)明分子發(fā)生了聚集。當(dāng)水的比例達(dá)到95%時(shí),吸收峰強(qiáng)度幾乎為零,說(shuō)明此時(shí)溶解在混合溶劑中的分子非....

圖4I/I0與混合溶劑中水含量的相互關(guān)系

化合物1a～1c的熒光強(qiáng)度比(I/I0)與混合溶劑中水含量的相互關(guān)系如圖4所示,其中,I0和I分別為化合物1a～1c在純THF和H2O/THF混合溶劑(10μmol/L)中的熒光強(qiáng)度。在混合溶劑中,當(dāng)水的含量小于80%時(shí),化合物1a的熒光強(qiáng)度幾乎不變。但是,當(dāng)水的含量大于80%....

圖3化合物1a～1c(10μmol/L)在四氫呋喃/水

化合物1a～1c的熒光發(fā)射光譜顯示,在四氫呋喃溶劑中熒光發(fā)射峰非常弱,說(shuō)明當(dāng)分子溶解在良溶劑中時(shí),幾乎不發(fā)射熒光。在四氫呋喃中加入不良溶劑水,當(dāng)水的比例從0%增加到95%時(shí),化合物1a～1c的熒光發(fā)射峰的強(qiáng)度大大增強(qiáng)。以上研究說(shuō)明化合物1a～1c具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)。化合物1a～....

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