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烷烴在金屬及金屬氧化物表面的組裝與反應

發(fā)布時間:2024-02-19 12:20
  表面分子自組裝是分子吸附在表面自發(fā)形成有序聚集體的過程,其組裝結構受分子間和分子與基底間共同作用力影響。分子自組裝同時受到外部因素的影響,比如溫度,基底,濃度,光照等等。其中基底對分子自組裝影響也已有大量的研究,包括不同表面、同一金屬不同晶向以及表面重構對自組裝結構的影響。盡管如此,但人們對分子在表面上組裝方式的調控方法仍然比較有限。正構烷烴是最早被用來研究表面組裝行為的有機分子,也可作為常見的金屬或有機物生長模板。本論文選擇烷烴作為目標分子來研究分子在表面上的排列如何被基底表面調控。另外,近年來表面在位化學的興起成為表面科學領域的重要研究方法。烷烴中C(sp3)-H鍵和C(sp3)-C(sp3)具有高鍵能、低極性等特征使其反應性差,烷烴分子不同位置C(sp3)-H鍵能量相近也使反應的選擇性難以控制。在研究烷烴表面組裝的基礎上,我們選擇合適襯底對烷烴在表面的選擇性活化作進一步的研究,對實現(xiàn)烷烴向高價值化學品的轉化及烷烴的高效利用具有潛在實用的意義。本論文的基本內容是借助超高真空低溫掃描隧道顯微鏡作為主要表征手段,進行如下研究:(1)利用聚合物修飾的臺階邊緣調控分子組裝方向控制自組裝單層...

【文章頁數(shù)】:87 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1烷烴分子自組裝結構圖

圖1-1烷烴分子自組裝結構圖

受分子間和分子與基底間共同作用力影響>|()]。通過分子間非共價相互作用??的影響調控分子在表面的自組裝是構建表面納米結構的方法之一,分子間非共價??相互作用力主要包括范德華力,氫鍵,金屬有機配位鍵,偶極作用以及7WT堆積等。??1.范德華力作用下表面自組裝??范德華作用力是存在....


圖1-2?PEBA分子在氫鍵作用下形成分子二維組裝結構|l31

圖1-2?PEBA分子在氫鍵作用下形成分子二維組裝結構|l31

他具有較強電負性原子形成共價鍵的氫原子與另一個??具有較強電負性原子之間的偶極作用。氫鍵存在于分子內或者分子之間,由于氫鍵??具有方向性和選擇性,廣泛應用于表面分子組裝。氫鍵較典型存在于醇,竣酸,胺??類等化合物中,利用這些化合物在各種表面構筑不同分子組裝結構。例如Young??....


圖1-3?TMA分子和PBP分子與鐵原子在Au(lll)表面的組裝結構STM圖像|16]

圖1-3?TMA分子和PBP分子與鐵原子在Au(lll)表面的組裝結構STM圖像|16]

第-章緒論?焼烴在金屬及金屬氧化物表面的纟丨L裝4反應??基-4.4”-二腈分子形成配位鍵調控表面自組裝的結構,顯示出不同的表面模式[15]。??mm??mm??圖1-3?TMA分子和PBP分子與鐵原子在Au(lll)表面的組裝結構STM圖像|16]。??1.2.2表面自組裝的外....


圖1-4?BTB分子在液固界面低溫-高溫循環(huán)過程中可逆相變自組裝結構STM圖及??1171

圖1-4?BTB分子在液固界面低溫-高溫循環(huán)過程中可逆相變自組裝結構STM圖及??1171

烷烴在金M及金域鉍化物表ifii的組裝U反)j/:?第?¥:緒論??圓hte??COOH??HOOC^^?Vn^CO0H?JHHHHHBv??圖1-4?BTB分子在液固界面低溫-高溫循環(huán)過程中可逆相變自組裝結構STM圖及??其對應的模型1171。??2.分子覆蓋度??分子覆蓋度的....



本文編號:3902678

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