在以前的研究報(bào)道中瓶刷聚合物通常是通過(guò)在每?jī)蓚�(gè)或更多的主鏈碳原子上連接一個(gè)側(cè)鏈來(lái)設(shè)計(jì)的。在本工作中,報(bào)告了幾乎在每個(gè)主鏈原子上精確合成含有螺旋聚異腈?zhèn)孺湹母呓又γ芏绕克⒕酆衔�。首�?制備了一系列含有高活性的五氟苯酚酯基團(tuán)側(cè)基的C1聚合物,然后通過(guò)酯交換反應(yīng)在每個(gè)骨架碳上安裝Pd(Ⅱ)催化劑。C1聚合物主鏈上的碳原子連接的所有的Pd(Ⅱ)催化劑都能有效地催化苯異腈單體的活性/可控聚合,從而形成定義良好的瓶刷聚合物。瓶刷聚合物的接枝密度極高,因?yàn)樗鼛缀踉诿總�(gè)主鏈原子上都帶有聚異腈?zhèn)孺?這是由詳細(xì)的核磁共振分析所得到的結(jié)果。此外,可以通過(guò)HO-Pd(Ⅱ)與正癸醇比例的變化,可以方便地調(diào)節(jié)接枝密度。通過(guò)活性/可控聚合,精確合成主鏈和側(cè)鏈,從而方便地制備了各種不同組成和控制結(jié)構(gòu)的瓶刷聚合物,核殼型瓶刷聚合物,不同接枝密度瓶刷聚合物。對(duì)上述合成的瓶刷聚合物,我們均使用原子力顯微鏡(AFM)對(duì)聚合物的微觀形貌進(jìn)行了觀察,分析形成的原因。在對(duì)聚合物的機(jī)械力學(xué)性能進(jìn)行研究的時(shí)候,我們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)有趣的現(xiàn)象,合成的瓶刷聚合物具有明顯的粘度增強(qiáng)和模量增強(qiáng)現(xiàn)象,上述現(xiàn)象可以通過(guò)接枝密度的調(diào)節(jié)來(lái)進(jìn)一步控制。

【文章頁(yè)數(shù)】：79 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1海螺殼的螺紋、植物藤蔓的螺旋結(jié)構(gòu)、蛋白質(zhì)的α-螺旋結(jié)構(gòu)、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)

合肥工業(yè)大學(xué)學(xué)歷碩士學(xué)位論文2[3]，這些螺旋結(jié)構(gòu)均存在于生命體中（圖1.1）。由于螺旋結(jié)構(gòu)的特殊性，使得它們的手性螺旋二級(jí)結(jié)構(gòu)以及它們?cè)谏w當(dāng)中相互作用組裝成更高等級(jí)的結(jié)構(gòu)在生命體運(yùn)行過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。這種特殊性，使得螺旋聚合物，成為近些年來(lái)的研究熱點(diǎn)。目前，化學(xué)材料家們....

圖1.2不同種類的新型螺旋聚合物

e等人在1974年通過(guò)手性色譜法成功將聚叔丁基異腈的左手和右手螺旋對(duì)映體進(jìn)行拆分[7]；Okamoto等人在1979年首次成功合成具有較高光學(xué)活性的螺旋聚合物，同時(shí)，他們將聚合物作為手性柱的填料進(jìn)行不同外消旋混合物的拆分實(shí)驗(yàn)[8]，取得了很好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。在動(dòng)態(tài)螺旋高分子材料研究領(lǐng)....

圖1.3螺旋聚合物的分類和相應(yīng)結(jié)構(gòu)

第一章緒論3Fig1.2Differentkindsofnewhelicalpolymers1.2.2螺旋聚合物的分類關(guān)于螺旋聚合物的分類，在前人研究的基礎(chǔ)之上總結(jié)出有如下的分類方法：按照聚合物的聚合度，聚合物螺旋形成的機(jī)理，聚合物螺旋翻轉(zhuǎn)勢(shì)壘等。較為被人們普遍接受的分類方法是按....

圖1.4合成接枝聚合物的三種方法：嫁接接枝、長(zhǎng)出支鏈、大單體共聚接枝[14]

合肥工業(yè)大學(xué)學(xué)歷碩士學(xué)位論文41.3接枝共聚合物1.3.1接枝共聚物的合成隨著化學(xué)科學(xué)家們的艱辛探索，越來(lái)越多的聚合方法被發(fā)現(xiàn)，同時(shí)具有各種復(fù)雜結(jié)構(gòu)的異形聚合物被成功合成，其中有一類聚合物--接枝共聚物由于其具有特殊的結(jié)構(gòu)和應(yīng)用，比如生物傳感器[10]、光子晶體[11]、藥物的緩....

本文編號(hào)：3894203