氮雜邁克爾加成反應是形成碳-氮鍵最流行的方法之一,也是制備β-氨基羰基化合物的最簡潔方法。利用氮雜邁克爾反應可以合成很多人們所需的醫(yī)藥和農(nóng)藥等精細化工產(chǎn)品。氧化偶聯(lián)反應一般是在過渡金屬催化和氧化劑氧化下將兩個C–H鍵通過脫氫偶聯(lián)在一起形成新的C–C鍵的過程,因此氧化偶聯(lián)反應也是增長碳鏈的重要手段之一。其中C–C偶聯(lián)主要有C(sp)–C(sp)、C(sp²)–C(sp²)、C(sp³)–C(sp³)、C(sp²)–C(sp³)等幾種方法。氧化偶聯(lián)在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、食品等所用化學品合成中都有廣泛的用途。吲哚是一個結構特殊的物質(zhì),它不僅可以在C3位,C2位發(fā)生加成或者偶聯(lián)反應,還可以在N1位發(fā)生反應,所以吲哚及其衍生物在醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑等方面也有廣泛的應用�；谝陨媳尘�,本文主要研究了吲哚與2-芳酰基烯酮的氮雜邁克爾加成反應,及吲哚與2-芳亞甲基丙二腈的氧化偶聯(lián)反應,在溫和的條件下高產(chǎn)率高選擇性地得到了兩個系列的吲哚功能化產(chǎn)物。第一章:綜述了一些近幾年常見的氮...

【文章頁數(shù)】：120 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 綜述
    1.1 氮雜邁克爾加成反應研究進展
        1.1.1 引言
        1.1.2 常見的氮雜邁克爾加成反應
    1.2 氧化偶聯(lián)反應研究進展
        1.2.1 引言
        1.2.2 常見的氧化偶聯(lián)反應
    1.3 吲哚相關研究進展
        1.3.1 引言
        1.3.2 吲哚及其衍生物合成方法
        1.3.3 吲哚及其衍生物參與的相關反應研究
    參考文獻
第2章 吲哚與2-芳酰基烯酮的氮雜邁克爾加成反應
    2.1 引言
    2.2 結果與討論
        2.2.1 反應條件優(yōu)化
        2.2.2 底物拓展
        2.2.3 克級反應
        2.2.4 底物應用
    2.3 小結
    2.4 實驗部分
        2.4.1 試劑及溶劑
        2.4.2 分析儀器
        2.4.3 實驗步驟
    參考文獻
第3章 吲哚與2-芳亞甲基丙二腈的氧化偶聯(lián)反應
    3.1 引言
    3.2 結果與討論
        3.2.1 反應條件優(yōu)化
        3.2.2 底物拓展
        3.2.3 克級反應
        3.2.4 控制反應
        3.2.5 反應機理
    3.3 小結
    3.4 實驗部分
        3.4.1 試劑及溶劑
        3.4.2 分析儀器
        3.4.3 實驗步驟
    參考文獻
附錄1 產(chǎn)物(2a-2t,3a)的¹H NMR和¹³C NMR譜圖
附錄2 產(chǎn)物(5a-5v,6a)的¹H NMR和¹³C NMR譜圖
個人簡歷、在學期間發(fā)表的學術論文及研究成果
致謝



本文編號：3888183