氮雜邁克爾加成反應(yīng)是形成碳-氮鍵最流行的方法之一,也是制備β-氨基羰基化合物的最簡(jiǎn)潔方法。利用氮雜邁克爾反應(yīng)可以合成很多人們所需的醫(yī)藥和農(nóng)藥等精細(xì)化工產(chǎn)品。氧化偶聯(lián)反應(yīng)一般是在過(guò)渡金屬催化和氧化劑氧化下將兩個(gè)C–H鍵通過(guò)脫氫偶聯(lián)在一起形成新的C–C鍵的過(guò)程,因此氧化偶聯(lián)反應(yīng)也是增長(zhǎng)碳鏈的重要手段之一。其中C–C偶聯(lián)主要有C(sp)–C(sp)、C(sp²)–C(sp²)、C(sp³)–C(sp³)、C(sp²)–C(sp³)等幾種方法。氧化偶聯(lián)在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、食品等所用化學(xué)品合成中都有廣泛的用途。吲哚是一個(gè)結(jié)構(gòu)特殊的物質(zhì),它不僅可以在C3位,C2位發(fā)生加成或者偶聯(lián)反應(yīng),還可以在N1位發(fā)生反應(yīng),所以吲哚及其衍生物在醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑等方面也有廣泛的應(yīng)用�；谝陨媳尘�,本文主要研究了吲哚與2-芳酰基烯酮的氮雜邁克爾加成反應(yīng),及吲哚與2-芳亞甲基丙二腈的氧化偶聯(lián)反應(yīng),在溫和的條件下高產(chǎn)率高選擇性地得到了兩個(gè)系列的吲哚功能化產(chǎn)物。第一章:綜述了一些近幾年常見(jiàn)的氮...

【文章頁(yè)數(shù)】：120 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 綜述
    1.1 氮雜邁克爾加成反應(yīng)研究進(jìn)展
        1.1.1 引言
        1.1.2 常見(jiàn)的氮雜邁克爾加成反應(yīng)
    1.2 氧化偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展
        1.2.1 引言
        1.2.2 常見(jiàn)的氧化偶聯(lián)反應(yīng)
    1.3 吲哚相關(guān)研究進(jìn)展
        1.3.1 引言
        1.3.2 吲哚及其衍生物合成方法
        1.3.3 吲哚及其衍生物參與的相關(guān)反應(yīng)研究
    參考文獻(xiàn)
第2章 吲哚與2-芳�；┩牡s邁克爾加成反應(yīng)
    2.1 引言
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        2.2.2 底物拓展
        2.2.3 克級(jí)反應(yīng)
        2.2.4 底物應(yīng)用
    2.3 小結(jié)
    2.4 實(shí)驗(yàn)部分
        2.4.1 試劑及溶劑
        2.4.2 分析儀器
        2.4.3 實(shí)驗(yàn)步驟
    參考文獻(xiàn)
第3章 吲哚與2-芳亞甲基丙二腈的氧化偶聯(lián)反應(yīng)
    3.1 引言
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        3.2.2 底物拓展
        3.2.3 克級(jí)反應(yīng)
        3.2.4 控制反應(yīng)
        3.2.5 反應(yīng)機(jī)理
    3.3 小結(jié)
    3.4 實(shí)驗(yàn)部分
        3.4.1 試劑及溶劑
        3.4.2 分析儀器
        3.4.3 實(shí)驗(yàn)步驟
    參考文獻(xiàn)
附錄1 產(chǎn)物(2a-2t,3a)的¹H NMR和¹³C NMR譜圖
附錄2 產(chǎn)物(5a-5v,6a)的¹H NMR和¹³C NMR譜圖
個(gè)人簡(jiǎn)歷、在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果
致謝



本文編號(hào)：3888183