以堿處理的β分子篩為硅源,十六烷基三甲基溴化銨為模板劑,合成稀土鈰摻雜的Ce-β/MCM-41微介孔復(fù)合分子篩。采用XRD、FT-IR和N₂吸附-脫附對樣品進行表征,并考察鈰摻雜量對Ce-β/MCM-41分子篩合成的影響。以苯甲醚(AN)和乙酸酐(AA)為原料,在固定床反應(yīng)裝置上研究了催化劑的催化性能,并考察了反應(yīng)空速、反應(yīng)物配比r[n(AN)∶n(AA)]、反應(yīng)溫度和催化劑循環(huán)使用次數(shù)對對甲氧基苯乙酮(p-MOAP)收率的影響。結(jié)果表明:在反應(yīng)物流量65 m L/h、反應(yīng)空速6.5 h^-1、反應(yīng)溫度140℃和r=6.0時,p-MOAP的初始收率可達到61.5%,Ce-β/MCM-41(Ce/β質(zhì)量比=0.03)在重復(fù)使用3次后仍具有不錯的催化活性且比β/MCM-41有較大的提高。

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【文章目錄】：
1 實驗
    1.1 儀器與試劑
    1.2 分子篩的制備
    1.3 催化性能測試
2 結(jié)果與分析
    2.1 Ce-β/MCM-41的制備
    2.2 表征
        2.2.1 FT-IR
        2.2.2 N2吸附-脫附曲線
    2.3 乙酰化反應(yīng)工藝條件的考察
        2.3.1 反應(yīng)溫度
        2.3.2 反應(yīng)物配比r
        2.3.3 反應(yīng)空速
        2.3.4 催化劑的再生
3 結(jié)論



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