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芳香環(huán)修飾的g-C 3 N 4 及異質(zhì)結(jié)的制備和光催化性能研究

發(fā)布時(shí)間:2024-01-20 08:11
  面對(duì)日益嚴(yán)峻的能源危機(jī)和環(huán)境污染問(wèn)題,光催化析氫和降解有機(jī)污染物被認(rèn)為是最有前景的解決方案之一。本文通過(guò)在g-C3N4的骨架上接枝芳香環(huán)以及構(gòu)建g-C3N4與無(wú)機(jī)半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)改性g-C3N4,旨在提高其光催化性能。全文包含以下三方面研究?jī)?nèi)容:1.通過(guò)三(4-氟苯基)膦與前驅(qū)體尿素的親核取代反應(yīng)和熱聚合將含芳香環(huán)的有機(jī)物接枝到g-C3N4的骨架上(BP-CN)。芳香環(huán)的引入不僅改變了 g-C3N4的HOMO和LUMO能級(jí)結(jié)構(gòu),降低帶隙,大大提高可見(jiàn)光的利用率,并且使g-C3N4結(jié)構(gòu)發(fā)生扭曲,這種非共面結(jié)構(gòu)有利于光生電子和空穴的分離。因此,BP-CN具有優(yōu)異的光催化活性和穩(wěn)定性。在可見(jiàn)光照射下,最優(yōu)的BP225-CN/Pt的產(chǎn)氫速率達(dá)到12.45 mmol h-1 g-1

【文章頁(yè)數(shù)】:101 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 光催化分解水和降解有機(jī)污染物的基本原理
    1.3 新型可見(jiàn)光催化劑g-C3N4的研究進(jìn)展
        1.3.1 g-C3N4簡(jiǎn)介
        1.3.2 g-C3N4基光催化劑的改性研究
    1.4 立題依據(jù)及本文擬開展的工作
第二章 三(4-氟苯基)膦接枝g-C3N4的制備及可見(jiàn)光催化制氫和降解對(duì)氯苯酚性能的研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和化學(xué)試劑
        2.2.2 三(4-氟苯基)膦接枝g-C3N4光催化劑的制備
        2.2.3 DFT計(jì)算
        2.2.4 表征
        2.2.5 光催化活性測(cè)試
        2.2.6 光電化學(xué)測(cè)試
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 三(4-氟苯基)膦接枝g-C3N4結(jié)構(gòu)表征
        2.3.2 光催化活性測(cè)試
        2.3.3 光催化反應(yīng)機(jī)理
    2.4 小結(jié)
第三章 電子受體苯磺酰氯接枝g-C3N4和塑料的光催化重整制氫
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 化學(xué)試劑和實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.2 苯磺酰氯接枝g-C3N4光催化劑的制備
        3.2.3 DFT計(jì)算
        3.2.4 表征
        3.2.5 光催化重整塑料制氫活性測(cè)試
        3.2.6 光電化學(xué)測(cè)試
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 苯磺酰氯接枝g-C3N4的結(jié)構(gòu)表征
        3.3.2 光催化活性測(cè)試
        3.3.3 光催化反應(yīng)機(jī)理探究
    3.4 小結(jié)
第四章 g-C3N4-CdS-NiS2復(fù)合納米管的制備及可見(jiàn)光催化分解水制氫
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和化學(xué)試劑
        4.2.2 g-C3N4-CdS-NiS2三元復(fù)合物的制備
        4.2.3 表征與測(cè)試
        4.2.4 光催化制氫活性測(cè)試
        4.2.5 光電化學(xué)分析
    4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        4.3.1 g-C3N4-CdS-NiS2三元復(fù)合物的表征
        4.3.2 光催化活性測(cè)試
        4.3.3 光催化反應(yīng)機(jī)理
    4.4 結(jié)論
第五章 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間的研究成果
致謝



本文編號(hào):3880483

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