發(fā)布時間：2023-11-14 19:10

　　以環(huán)氧酮衍生物和芳胺取代的吡咯酮為原料,在叔丁醇鋰促進(jìn)下反應(yīng),合成具有多樣生物活性的芳基吡啶衍生物。通過[3+3]反應(yīng),合成了1,2,4-三芳基吡啶。通過紅外光譜、核磁、質(zhì)譜證實了產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。該反應(yīng)產(chǎn)率高、耗時短、操作簡單,拓展了吡啶骨架的三芳基化反應(yīng)。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1實驗部分
    1.1儀器與試劑
    1.2合成方法
    1.3表征數(shù)據(jù)
2結(jié)果與討論
    2.1條件篩選
    2.2底物拓展
    2.3反應(yīng)機理
3結(jié)論



本文編號：3864038