建立了一種以β-芳甲酰硫代酰胺(KTAs)和丙二腈為合成砌塊合成噻唑啉衍生物的新方法.采用廉價的四正丁基碘化胺(TBAI)/叔丁基過氧化氫(TBHP)為催化氧化體系,在三乙胺存在下,室溫反應(yīng)1 h得到一系列4-氨基噻唑啉衍生物.該方法具有操作簡便、反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)時間短、后處理簡單、環(huán)境友好等特點.

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【文章目錄】：
1 結(jié)果與討論
    1.1 最佳反應(yīng)條件的選擇
    1.2 底物拓展
    1.3 控制實驗
    1.4 可能的反應(yīng)機理
2 結(jié)論
3 實驗部分
    3.1 儀器與試劑
    3.2 目標(biāo)化合物3的合成
    3.3 化合物5的合成
    3.4 化合物6的合成



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