通過密度泛函理論的B3LYP方法,在lanl2dz水平上考察了苯五甲酸以碳酸銫為催化劑與CO₂羧基化生成苯六甲酸反應(yīng)的熱力學(xué)性質(zhì),該反應(yīng)在熱力學(xué)上是自發(fā)進(jìn)行的,且是放熱的,反應(yīng)平衡常數(shù)隨著溫度的升高而減小。通過單因素實驗考察了混合方式、反應(yīng)溫度、CO₂壓力和反應(yīng)時間對該反應(yīng)的影響。結(jié)果表明:苯五甲酸與碳酸銫先水解混合成鹽有利于反應(yīng)的進(jìn)行;在相同的反應(yīng)時間內(nèi),反應(yīng)溫度對羧基化反應(yīng)影響較大,在未達(dá)反應(yīng)所需溫度時,即使有一定的壓力,反應(yīng)也無法進(jìn)行;此外,隨著反應(yīng)時間的延長,苯六甲酸的收率和選擇性呈先上升后降低的趨勢。

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【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 實驗方法
        1.2.1 理論計算方法
        1.2.2 實驗操作
        1.2.3 產(chǎn)物分析
2 結(jié)果與討論
    2.1 幾何結(jié)構(gòu)與基本性質(zhì)
    2.2 熱力學(xué)性質(zhì)
        2.2.1 反應(yīng)的焓變及吉布斯自由能變
        2.2.2 反應(yīng)平衡常數(shù)
    2.3 反應(yīng)條件對苯五甲酸羧基化反應(yīng)的影響
        2.3.1 混合方式對苯六甲酸收率和選擇性的影響
        2.3.2 反應(yīng)溫度對苯六甲酸收率和選擇性的影響
        2.3.3 反應(yīng)壓力對苯六甲酸收率和選擇性的影響
        2.3.4 反應(yīng)時間對苯六甲酸收率和選擇性的影響
3 結(jié)論



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