巰基化合物的毛細管電泳—紫外/可見檢測新方法的研究
發(fā)布時間:2023-09-24 17:36
巰基化合物是一類分子中含有-SH官能團的化合物。由于巰基化合物具有清除自由基、重金屬的解毒、拮抗電離輻射和參與生物酶的代謝等重要作用,這類化合物常用于醫(yī)藥、食品、化妝品和臨床疾病研究。因此,對于這類化合物的定量研究具有實際的意義。然而這類化合物缺乏生色團導致其在紫外-可見光區(qū)摩爾吸收系數較小,不利于進行UV-Vis光學分析檢測。根據Beer-Lambert定律(A=Kbc,A為吸光度、K為摩爾吸光系數、b為光程、c為待測物濃度),可從三種途徑進行設計以使其適應UV-Vis檢測:第一,提高摩爾吸光系數。通過衍生反應或選擇性的光學系統(tǒng)達到。第二,提高光學檢測器的光程。需要對商品儀器進行改造但效果有限。第三,采用柱前富集和柱上富集技術。利用分析物的物理及化學性質可達到有效地堆積/富集。本研究基于巰基的化學性質,建立三種新的測定巰基化合物的方法:一種方法是基于納米金的光學性質和巰基化合物的化學性質,建立具有一定選擇性的定量測定半胱氨酸的光譜分析方法;另外兩種毛細管電泳方法是基于巰基化合物的化學性質的柱前衍生和柱上堆積技術相結合的電泳分析方法。本文主要以半胱氨酸和巰基乙酸這兩種巰基化合物作為模型...
【文章頁數】:68 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第1章 緒論
1.1 巰基化合物簡介
1.2 巰基化合物分析方法的分類
1.2.1 巰基的成鍵
1.2.2 巰基的還原性
1.2.3 硫醇的親核性
1.3 本文研究的目的、內容和意義
第2章 Tween20-AuNPs測定半胱氨酸
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 儀器及試劑
2.2.2 Tween20-AuNPs膠體的制備
2.2.3 半胱氨酸濃度的檢測
2.3 結果與討論
2.3.1 納米金合成及測定原理
2.3.2 金納米粒子的表征
2.3.3 表面活性劑的比較
2.3.4 表面活性劑的加入量
2.3.5 硫酸鈉的濃度的影響
2.3.6 溫度的影響
2.3.7 時間的影響
2.3.8 氨基酸對測定的影響
2.4 方法評價和樣品測定
2.5 結論
第3章 柱前衍生-酸誘導瞬時等速堆積柱上富集測定巰基化合物
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 儀器與試劑
3.2.2 實驗方法
3.2.3 電泳條件及HPLC條件
3.3 結果與討論
3.3.1 衍生反應及檢測波長
3.3.2 酸誘導柱上富集毛細管電泳條件優(yōu)化
3.4 方法評價和樣品測定
3.5 結論
第4章 柱前衍生-毛細管電泳pH調制堆積測定半胱氨酸
4.1 引言
4.2 試驗部分
4.2.1 儀器與試劑
4.2.2 實驗方法及電泳條件
4.3 結果與討論
4.3.1 pH調制堆積原理
4.3.2 樣品中加入酸的濃度
4.3.3 背景電解質濃度的優(yōu)化
4.3.4 背景電解質pH的優(yōu)化
4.3.5 pH調制進酸時間的影響
4.3.6 pH調制進樣時間的優(yōu)化
4.4 方法評價和樣品測定
4.5 結論
參考文獻
致謝
碩士期間發(fā)表論文情況
本文編號:3848460
【文章頁數】:68 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第1章 緒論
1.1 巰基化合物簡介
1.2 巰基化合物分析方法的分類
1.2.1 巰基的成鍵
1.2.2 巰基的還原性
1.2.3 硫醇的親核性
1.3 本文研究的目的、內容和意義
第2章 Tween20-AuNPs測定半胱氨酸
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 儀器及試劑
2.2.2 Tween20-AuNPs膠體的制備
2.2.3 半胱氨酸濃度的檢測
2.3 結果與討論
2.3.1 納米金合成及測定原理
2.3.2 金納米粒子的表征
2.3.3 表面活性劑的比較
2.3.4 表面活性劑的加入量
2.3.5 硫酸鈉的濃度的影響
2.3.6 溫度的影響
2.3.7 時間的影響
2.3.8 氨基酸對測定的影響
2.4 方法評價和樣品測定
2.5 結論
第3章 柱前衍生-酸誘導瞬時等速堆積柱上富集測定巰基化合物
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 儀器與試劑
3.2.2 實驗方法
3.2.3 電泳條件及HPLC條件
3.3 結果與討論
3.3.1 衍生反應及檢測波長
3.3.2 酸誘導柱上富集毛細管電泳條件優(yōu)化
3.4 方法評價和樣品測定
3.5 結論
第4章 柱前衍生-毛細管電泳pH調制堆積測定半胱氨酸
4.1 引言
4.2 試驗部分
4.2.1 儀器與試劑
4.2.2 實驗方法及電泳條件
4.3 結果與討論
4.3.1 pH調制堆積原理
4.3.2 樣品中加入酸的濃度
4.3.3 背景電解質濃度的優(yōu)化
4.3.4 背景電解質pH的優(yōu)化
4.3.5 pH調制進酸時間的影響
4.3.6 pH調制進樣時間的優(yōu)化
4.4 方法評價和樣品測定
4.5 結論
參考文獻
致謝
碩士期間發(fā)表論文情況
本文編號:3848460
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/3848460.html
教材專著