采用共沉淀法制備了系列不同Mg/Fe/Al配比MgFeAl-HTLcs前驅(qū)體,經(jīng)焙燒、浸漬K改性、二次焙燒后用于CO加氫反應(yīng)。采用N2吸附-脫附、SEM、TG、XRD、H2-TPR、XPS等手段對(duì)催化劑進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,共沉淀法制備的不同配比MgFeAl-HTLcs類水滑石前軀體均具有典型層狀結(jié)構(gòu);焙燒后生成MgO、Fe2O3以及少量MgFeAlO4物相,三組元間相互作用增強(qiáng),反應(yīng)后以MgCO3和Fe3O4物相為主,同時(shí)出現(xiàn)較弱的Fe5C2相;K改性后發(fā)生結(jié)構(gòu)重構(gòu),熱穩(wěn)定性增強(qiáng),且隨Al含量增加,比表面積顯著單調(diào)下降;與K/Mg-Fe相比,K/Mg-Fe-Al樣品中Fe2O3到Fe3O4的還原受到抑制;二次焙燒后,反應(yīng)前表面相對(duì)富Fe,反應(yīng)后表面富K。在CO加氫反應(yīng)中,K/Mg-Fe-Al系列催化劑均表現(xiàn)出較高的反應(yīng)活性以及烯烴選擇性,隨Fe/Al配比相對(duì)增加,C5+含量呈降低趨勢(shì),O/P值增加;與K/1.5Mg-0.67Fe相比,K/1.5Mg-0.67Fe-0.33Al催化劑C5+含量由22.17%降至10.90%,C=2-4含量由40.98%提高至47.28%。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 催化劑的制備
    1.2 催化劑的表征
    1.3 催化劑的評(píng)價(jià)
2 結(jié)果與討論
    2.1 物相表征
    2.2 熱重分析
    2.3 形貌特征
    2.4 N2物理吸附-脫附
    2.5 H2-TPR表征
    2.6 XPS表征
    2.7 CO加氫性能
3 結(jié)論



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