發(fā)布時(shí)間：2023-07-25 01:55

　　在有機(jī)合成中,過渡金屬催化方法應(yīng)用較廣。但在某些反應(yīng)中仍存在著催化劑價(jià)格高、反應(yīng)活性較低、反應(yīng)條件不夠溫和等缺點(diǎn)。因此在過渡金屬催化有機(jī)合成中,鈷顯示出獨(dú)特的催化效果引起了大家的關(guān)注。在烯烴的氧化烷基化反應(yīng)以及胺和芳�；^氧化物之間的酰胺化反應(yīng)大多使用鈀、銠、銅等貴金屬催化劑。在綠色有機(jī)化學(xué)的發(fā)展下,金屬鈷催化的反應(yīng)則成為有機(jī)合成研究的熱點(diǎn)。本文研究了鈷催化下烯烴和醚的氧化烷基化反應(yīng)以及鈷催化胺和芳�；^氧化物之間的苯甲�；磻�(yīng)。1.鈷催化下,通過活化醚的α-C(sp³)-H鍵得到苯乙烯和醚的氧化烷基化產(chǎn)物。該反應(yīng)以苯乙烯和四氫呋喃作為底物,在20 mol%的四水合醋酸鈷以及2.0當(dāng)量的碳酸銀的催化氧化作用下,添加10當(dāng)量的異丁醇,在65℃下反應(yīng)12小時(shí)。反應(yīng)條件簡單安全易操作,表現(xiàn)出良好的區(qū)域選擇性和官能團(tuán)兼容性。提供了一種新的制備芳基烯烴的氧化烷基化產(chǎn)物的方法。2.鈷催化下實(shí)現(xiàn)了芳基過氧化物和胺之間的苯甲�；磻�(yīng)。該反應(yīng)以芐胺和BPO作為底物,在5 mol%的四水合醋酸鈷的催化作用下,DCE作為溶劑,10 mol%的bathophenanthroline做配體...

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 引言
    1.1 鈷催化C?C鍵的形成
    1.2 鈷催化C?N鍵的形成
    1.3 鈷催化C?O鍵的形成
    1.4 鈷催化C?S鍵的形成
    1.5 鈷催化C?Si鍵的形成
    1.6 鈷催化C?X鍵的形成
    1.7 小結(jié)及本論文的主要研究工作
第2章 鈷催化的苯乙烯的氧化烷基化反應(yīng)
    2.1 前言
        2.1.1 烯烴的雙官能團(tuán)化反應(yīng)
        2.1.2 烯烴的氧化烷基化反應(yīng)
        2.1.3 醚參與的氧化烷基化反應(yīng)
    2.2 本課題的提出
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        2.3.2 反應(yīng)底物的擴(kuò)展
        2.3.3 反應(yīng)機(jī)理探究
        2.3.4 小結(jié)
    2.4 實(shí)驗(yàn)部分
        2.4.1 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備
        2.4.2 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.4.3 實(shí)驗(yàn)的一般步驟
        2.4.4 結(jié)構(gòu)鑒定與表征
第3章 鈷催化的胺的苯甲�；磻�(yīng)
    3.1 前言
        3.1.1 胺的苯甲酰化反應(yīng)
        3.1.2 過氧化苯甲酰參與的苯甲�；磻�(yīng)
    3.2 研究課題的引入
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 反應(yīng)條件的篩選和優(yōu)化
        3.3.2 反應(yīng)底物的擴(kuò)展
        3.3.3 反應(yīng)機(jī)理探究
        3.3.4 小結(jié)
    3.4 實(shí)驗(yàn)部分
        3.4.1 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備
        3.4.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.4.3 實(shí)驗(yàn)的一般步驟
        3.4.4 結(jié)構(gòu)鑒定與表征
總結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
附圖
攻讀碩士期間已發(fā)表論文及申請專利



本文編號：3836941