7-位N取代的香豆素類衍生物的合成、光譜性能及生物活性
發(fā)布時間:2023-06-23 18:23
以2-甲基-3-硝基苯酚為原料,通過Duff反應、Perkin反應、還原反應和縮合反應等反應合成了6個7-位N取代的香豆素類衍生物,其結構經(jīng)1HNMR、13CNMR和HRMS確證。在對香豆素衍生物的光譜性能研究中,發(fā)現(xiàn)8-甲基-7-氨基香豆素(7)具有很強的藍色熒光,進而研究了不同溶劑、不同金屬離子和不同pH值對其紫外光譜和熒光光譜變化的影響。結果表明,增強溶劑極性,會使化合物7的紫外光譜明顯的紅移;當pH值在2.5和11.5左右時,化合物7的熒光急劇減弱;但其熒光不受金屬離子的影響。采用菌絲生長速率法測試了目標化合物對草莓炭疽、馬鈴薯晚疫、獼猴桃褐斑和草莓灰霉這4種常見植物病原真菌的抑菌活性,結果顯示部分化合物對植物病原真菌的抑制效果高于對照蛇床子素,并且這些化合物的細胞毒性很低。上述結果表明,7-位N取代的香豆素類衍生物作為抗真菌的植物源農(nóng)藥具有一定的研究價值。
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 儀器與試劑
1.2 化合物的合成與表征
1.3 紫外光譜和熒光光譜測試
1.4 抗菌活性測試
1.5 細胞毒性測試
2 結果與分析
2.1 目標化合物的合成
2.2 化合物的光譜性能
2.3 化合物的抗菌活性
2.4 化合物的細胞毒性評價
3 討論與結論
本文編號:3835074
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1 材料與方法
1.1 儀器與試劑
1.2 化合物的合成與表征
1.3 紫外光譜和熒光光譜測試
1.4 抗菌活性測試
1.5 細胞毒性測試
2 結果與分析
2.1 目標化合物的合成
2.2 化合物的光譜性能
2.3 化合物的抗菌活性
2.4 化合物的細胞毒性評價
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