發(fā)布時間：2023-05-22 03:42

　　將CO₂轉(zhuǎn)化為環(huán)狀碳酸酯是降低大氣中CO₂含量的重要途徑之一。已開發(fā)的大量催化劑中非均相催化劑的多孔材料負(fù)載型催化劑,雖然可以選擇性吸附氣相分子,但存在反應(yīng)條件苛刻,負(fù)載物易浸出等問題;均相催化體系中,反應(yīng)物料接觸充分,相對非均相有更高的催化活性,但目前大多數(shù)均相催化劑只能在較高溫度(﹥80℃)條件下表現(xiàn)出高活性,實現(xiàn)溫和條件下(﹤80℃,2MPa),高效固定CO₂的催化劑有待進(jìn)一步研究。Lewis酸堿對的協(xié)同作用對化學(xué)固定CO₂環(huán)加成反應(yīng)至關(guān)重要,科學(xué)家們致力于催化劑的開發(fā),還未深入探討各組分含量的變化對催化劑性能帶來的影響。為探索Lewis堿性位點(diǎn)含量的變化對催化劑催化活性的影響,以鋅基咪唑離子液體為底物,引入尿素,提高Lewis堿(-NH₂)含量,合成Lewis酸堿雙組分催化劑urea-[(CH₂CH₂OH)Mim]ZnBr₃,采用FT-IR、TG、GC進(jìn)行表征。在80℃,1.5 MPa溫和條件下,反應(yīng)進(jìn)行...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 課題的研究背景及意義
    1.2 CO₂環(huán)加成反應(yīng)催化體系的研究進(jìn)展
        1.2.1 離子液體均相催化體系在CO₂環(huán)加成領(lǐng)域的研究進(jìn)展
        1.2.2 非均相催化體系在CO₂環(huán)加成領(lǐng)域的研究進(jìn)展
    1.3 本文的主要研究內(nèi)容
第2章 實驗部分
    2.1 主要化學(xué)試劑
    2.2 要儀器設(shè)備
    2.3 催化劑的表征方法
    2.4 催化劑性能研究
第3章 提高鋅基離子液體中Lewis堿含量對催化活性的影響
    3.1 前言
    3.2 催化劑的合成
        3.2.1 咪唑基離子液體[(CH₂CH₂OH)Mim]Br的合成
        3.2.2 鋅基咪唑離子液體[(CH₂CH₂OH)Mim]Zn Br3 的合成
        3.2.3 低共熔離子液體urea-[(CH₂CH₂OH)Mim]Zn Br3 的合成
    3.3 催化劑的表征
        3.3.1 傅里葉紅外變換光譜測試
        3.3.2 熱重分析離子液體熱穩(wěn)定性
    3.4 催化性能的研究
        3.4.1 反應(yīng)參數(shù)優(yōu)化
        3.4.2 催化劑普適性研究
    3.5 提高Lewis堿含量對催化活性的影響
    3.6 探究CO₂環(huán)加成反應(yīng)催化機(jī)理
    3.7 本章小結(jié)
第4章 提高尿素衍生物離子液體中Lewis酸含量對催化活性的影響
    4.1 前言
    4.2 催化劑的合成
        4.2.1 鋅基尿素衍生離子液體前驅(qū)體IPL的合成
        4.2.2 鋅基尿素衍生離子液體中間體UDIL–I的合成
        4.2.3 鋅基尿素衍生離子液體UDIL-I-ZnI₂ 的合成
    4.3 催化劑的表征
        4.3.1 傅里葉紅外光譜測試
        4.3.2 熱重分析儀考察催化劑熱穩(wěn)定性
    4.4 催化性能的研究
        4.4.1 反應(yīng)參數(shù)的優(yōu)化
    4.5 催化劑普適性研究
    4.6 對CO₂環(huán)加成反應(yīng)催化機(jī)理探究
    4.7 本章小結(jié)
結(jié)論
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文及其它成果
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3821933