通過胺基鋰鹽分離的方法合成了一種未有報(bào)道過的N-四氫糠基PNP配體E.E分別與Cr Cl3(THF)3和Cr(CO)6反應(yīng)生成化合物[{Ph2PN(CH2OC4H7)PPh2}Cr Cl2(μ-Cl)]2(1)和[Ph2PN(CH2OC4H7)PPh2]Cr(CO)4(2).這三個(gè)化合物通過譜學(xué)和元素分析表征,化合物2進(jìn)一步經(jīng)過X射線單晶結(jié)構(gòu)確認(rèn).在甲基鋁氧烷(MAO)或其它助劑作用下,考察了1、2以及E/Cr Cl3(THF)3、E/Cr(acac)3、E/Cr Cl2(THF)2催化體系催化乙烯齊聚的性能.這些體系高選擇性地催化乙烯四聚,最高活性為15.9 kg(product)/g(Cr)·h,1-辛烯的選擇性最高可達(dá)63.6%.

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【文章目錄】：
1 結(jié)果與討論
    1.1 PNP配體E的制備
    1.2 鉻配合物的合成
    1.3 乙烯齊聚
2 結(jié)論
3 實(shí)驗(yàn)部分
    3.1 儀器與試劑
    3.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.1 PNP配體E的制備
        3.2.2 配合物1和2的合成
        3.2.3 單晶的培養(yǎng)與測(cè)試
        3.2.4 聚合操作方法



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