含硒聚合物由于其獨特的物理和化學(xué)性質(zhì),在光電材料、功能納米材料和生物醫(yī)藥材料等方面表現(xiàn)出巨大的潛在應(yīng)用前景,得到了研究者越來越廣泛的關(guān)注。由于硒原子具有特殊的外層電子結(jié)構(gòu)和原子特性,使得含硒聚合物表現(xiàn)出獨特的氧化還原雙響應(yīng)、光響應(yīng)等多種刺激響應(yīng)性以及其生物活性,在生命體中具有獨特的生物活性。相對于大量含硒聚合物新穎的特性和應(yīng)用前景的研究不同,含硒聚合物的合成與制備的研究卻不多見。現(xiàn)在文獻中采用的合成方法主要有以下幾種:含硒單體的聚合、硒醚化合物引發(fā)乙烯基單體聚合和硒代羰基化合物調(diào)控的“活性”/可控自由基聚合和聚合物改性等。含硒單體在“活性”/可控自由基聚合中應(yīng)用的文獻報道不多,而且能夠聚合的含硒單體的種類也較單一,大多要與其他單體一起進行共聚;硒醚化合物引發(fā)乙烯基單體聚合,所得的聚合物分子量分布較寬,不利于開展聚合物的結(jié)構(gòu)設(shè)計;硒代羰基化合物調(diào)控的“活性”/可控自由基聚合,雖然可以得到聚合物結(jié)構(gòu)可控、分子量可控且分子量分布窄的聚合物,但是其制備得到的聚合物的硒原子都在聚合物的末端端基上,一定程度上限制了含硒聚合物的應(yīng)用。本論文首先通過使用“活性”/可控自由基聚合制備獲得端基功能化度高的...

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 文獻綜述
    1.1 硒化學(xué)
        1.1.1 硒的無機化學(xué)與有機化學(xué)
        1.1.2 硒的生物化學(xué)
    1.2 含硒高分子材料
        1.2.1 含硒高分子光電材料
        1.2.2 含硒生物高分子材料
    1.3 含硒聚合物的制備方法
        1.3.1 含硒單體的聚合
        1.3.2 硒醚化合物引發(fā)的Iniferter聚合
        1.3.3 硒代羰基化合物調(diào)控的“活性”/可控自由基聚合
        1.3.4 聚合物改性
    1.4 固相有機合成法
    1.5“活性”/可控自由基聚合
    1.6 本論文的目的和意義
第二章 主鏈含二硒醚聚合物的合成與制備
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 試劑原料
        2.2.2 二硒化鈉的合成
        2.2.3 聚合物前體的制備
        2.2.4 主鏈含二硒醚聚合物的合成與制備
        2.2.5 含硒聚合物的氧化
        2.2.6 含硒聚合物的還原
        2.2.7 納米金的制備
        2.2.8 主鏈含單硒醚不對稱嵌段共聚物的合成與制備
    2.3 分析測試儀器
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 含二硒醚的聚苯乙烯(PS-SeSe-PS)的結(jié)構(gòu)表征
        2.4.2 含二硒醚的聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA-SeSe-PMMA) 和聚甲基丙烯酸聚(乙二醇)酯 (PPEGMA-SeSe-PPEGMA) 的制備
        2.4.3 主鏈含二硒醚聚合物的性能研究
        2.4.4 含二硒醚的環(huán)狀聚合物
        2.4.5 主鏈含單硒醚嵌段共聚物
    2.5 小結(jié)
第三章 主鏈含單硒醚聚合物的合成與制備
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 試劑原料
        3.2.2 引發(fā)劑的合成
        3.2.3 EXEP的合成
        3.2.4 樹脂的制備與表征
        3.2.5 聚合物前體的制備
        3.2.6 主鏈含單硒醚聚合物的合成與制備
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 含單硒醚的聚苯乙烯 (PS-Se-PS) 的結(jié)構(gòu)表征
        3.3.2 其他結(jié)構(gòu)聚合物的適用性
        3.3.3 含單硒醚的復(fù)雜拓撲結(jié)構(gòu)的設(shè)計與合成
        3.3.4 硒代樹脂的循環(huán)利用
    3.4 小結(jié)
第四章 全文總結(jié)
    4.1 全文總結(jié)
    4.2 創(chuàng)新點
    4.3 存在的問題與展望
參考文獻
附錄一 本文中出現(xiàn)的縮略詞
附錄二 在讀期間的科研成果
致謝



本文編號：3815764