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地表水中持久性有機(jī)污染物SBSE-GG/MS聯(lián)用技術(shù)應(yīng)用研究

發(fā)布時(shí)間:2023-05-12 18:19
  科技發(fā)展、社會(huì)進(jìn)步的同時(shí)伴隨著環(huán)境污染問題的出現(xiàn),水體污染日益嚴(yán)重,也引起了人們對(duì)水質(zhì)狀況的重視。持久性有機(jī)污染(POPs)在環(huán)境中很難自然降解,盡管在水中的含量很低,但因其具有持久、高毒、生物蓄積以及遠(yuǎn)距離遷移等特點(diǎn),對(duì)人類身體健康造成了極大的威脅。本論文利用攪拌棒吸附萃取技術(shù)建立了用于測(cè)定地表水中不同超痕量POPs類物質(zhì)的一種快速簡(jiǎn)單的分析方法。論文第一部分討論了當(dāng)前地表水中不同POPs類污染物前處理技術(shù)及檢測(cè)方法。探討了地表水中POPs類污染物的液液萃取、液相微萃取、固相萃取、固相微萃取以及攪拌棒吸附萃取等前處理技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)。論文第二部分基于攪拌棒吸附萃取(SBSE)技術(shù)建立了氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定地表水樣中16種多環(huán)芳烴(PAHs)的分析方法。方法采用多攪拌吸附棒同時(shí)富集和依次熱脫附冷聚焦后合并的方式,有效解決了攪拌棒吸附時(shí)間長(zhǎng)、富集水樣體積小等問題。優(yōu)化后的結(jié)果表明,在0.210 ng/L范圍內(nèi)(萘為0.510 ng/L范圍),多環(huán)芳烴的線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均>0.99,方法檢出限為0.030.20 ng/...

【文章頁(yè)數(shù)】:71 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 課題背景及意義
    1.2 持久性有機(jī)污染物概述
        1.2.1 多環(huán)芳烴概述
        1.2.2 多氯聯(lián)苯概述
        1.2.3 有機(jī)氯農(nóng)藥概述
    1.3 地表水中POPs檢測(cè)方法研究現(xiàn)狀
        1.3.1 前處理方法
            1.3.1.1 液液萃取
            1.3.1.2 液相微萃取
            1.3.1.3 固相萃取
            1.3.1.4 固相微萃取
            1.3.1.5 攪拌棒吸附萃取技術(shù)
        1.3.2 樣品檢測(cè)方法
            1.3.2.1 氣相色譜聯(lián)用技術(shù)
            1.3.2.2 高效液相色譜聯(lián)用技術(shù)
            1.3.2.3 其他檢測(cè)方法
    1.4 本論文研究目的、內(nèi)容及主要技術(shù)路線
        1.4.1 研究目的
        1.4.2 研究?jī)?nèi)容及技術(shù)路線
第二章 大體積攪拌棒吸附萃取技術(shù)與熱脫附-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定地表水中多環(huán)芳烴
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 儀器和試劑
        2.2.2 樣品前處理
        2.2.3 儀器分析
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 方法原理
        2.3.2 分析條件的優(yōu)化
            2.3.2.1 TDU熱脫附時(shí)間的考察
            2.3.2.2 CIS冷聚焦溫度的考察
            2.3.2.3 CIS冷阱脫附時(shí)間的考察
            2.3.2.4 攪拌棒吸附萃取時(shí)間的考察
        2.3.3 大體積攪拌棒吸附萃取問題的解決
        2.3.4 方法學(xué)驗(yàn)證
            2.3.4.1 線性關(guān)系
            2.3.4.2 方法檢出限與精密度
            2.3.4.3 加標(biāo)回收率
    2.4 本章小結(jié)
第三章 大體積攪拌棒吸附萃取技術(shù)結(jié)合熱脫附-氣相色譜同時(shí)測(cè)定水中的多氯聯(lián)苯和有機(jī)氯農(nóng)藥
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)
        3.2.1 試劑和材料
        3.2.2 樣品前處理
        3.2.3 儀器分析
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 方法原理
        3.3.2 樣品體積和攪拌棒吸附容量
        3.3.3 SBSE條件優(yōu)化
            3.3.3.1 CIS冷聚焦溫度的考察
            3.3.3.2 CIS冷阱脫附時(shí)間的考察
            3.3.3.3 TDU熱脫附時(shí)間的考察
            3.3.3.4 攪拌棒吸附萃取時(shí)間的考察
        3.3.4 方法學(xué)驗(yàn)證
            3.3.4.1 方法的線性、精密度和檢出限
            3.3.4.2 加標(biāo)回收率
    3.4 本章小結(jié)
總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介及攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號(hào):3814388

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