手性藥物通過與生物體內(nèi)生物大分子之間的手性匹配與分子識(shí)別來發(fā)揮藥理作用。兩個(gè)對(duì)映體與體內(nèi)手性環(huán)境相互作用的不同導(dǎo)致每個(gè)對(duì)映體表現(xiàn)出不同的藥理活性、代謝過程、代謝速率及毒性等藥代動(dòng)力學(xué)特征。因此發(fā)展手性藥物的拆分方法,對(duì)于手性藥物的開發(fā)和生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控具有重要意義。分子印跡聚合物(MIPs)是以目標(biāo)分子作為模板而制備的高分子聚合物,它具有特定的空間分子結(jié)構(gòu)和官能團(tuán),對(duì)目標(biāo)分子具有高度的特異性識(shí)別能力�；谠撎攸c(diǎn),MIPs非常適合于手性藥物的拆分和純化。毛細(xì)管電色譜(CEC)可同時(shí)基于毛細(xì)管電泳和液相色譜的分離機(jī)理對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行分離,因此具有高分離效率和高選擇性的特點(diǎn)。將MIPs材料作為CEC的固定相,可將這兩種技術(shù)的優(yōu)勢(shì)結(jié)合,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)手性藥物的高效拆分。MIPs材料在1994年首次應(yīng)用于CEC手性拆分,此后該研究領(lǐng)域開始獲得關(guān)注和發(fā)展。MIPs材料主要通過4種模式在CEC中實(shí)現(xiàn)手性拆分,分別是作為開管柱、填充柱和整體柱的固定相以及分離介質(zhì)中的準(zhǔn)固定相。該綜述以這4種模式作為分類基準(zhǔn),根據(jù)MIPs制備所需的材料和分離對(duì)象對(duì)其在CEC手性拆分中的應(yīng)用進(jìn)行了總結(jié),揭示了MIPs在CEC手性...

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【文章目錄】：
1 MIPs填充柱-CEC
2 MIPs開管柱-CEC
3 MIPs整體柱-CEC
4 MIPs準(zhǔn)固定相-CEC
5 結(jié)論與展望



本文編號(hào)：3806614