納米硫的可控制備與應(yīng)用性能研究
發(fā)布時(shí)間:2023-04-26 23:56
硫是一種天然、經(jīng)濟(jì)、無害的材料。自古以來,憑借能直接從自然界獲得單質(zhì)的優(yōu)勢(shì),硫被人們用于皮膚病、寄生蟲治療,植物病蟲害防治,火藥制造,光催化降解,儲(chǔ)能電池等領(lǐng)域。而隨著納米技術(shù)的發(fā)展,綠色化學(xué)原則深入人心,納米硫的諸多優(yōu)異性質(zhì)正在被深入研究和開發(fā)。在傳統(tǒng)生物殺菌領(lǐng)域,納米硫與傳統(tǒng)硫相比,擁有更強(qiáng)的殺菌活性和更廣的生物應(yīng)用,在動(dòng)植物殺菌、疾病治療、抗癌細(xì)胞等方面被廣泛研究。本論文提出采用微通道反溶劑沉淀法可控制備納米硫顆粒(SNPs),并采用CFD模擬研究微通道制備過程。此外,還采用超重力強(qiáng)化反應(yīng)沉淀法制備SNPs。最后,將所制備的納米硫顆粒用于生物抗菌,以及疏水性納米硫/PVA復(fù)合薄膜的制備。全文主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:(1)采用傳統(tǒng)攪拌釜,通過反溶劑沉淀法制備納米硫顆粒。重點(diǎn)考察了溶液濃度、溶劑/反溶劑比(S/AS)、表面活性劑種類和用量等條件對(duì)納米硫顆粒制備的影響,得到了較優(yōu)工藝條件:溶液濃度為20 mg/mL,溶劑/反溶劑比為1:20,表面活性劑選用CTAB,添加量為30 wt%;進(jìn)一步通過冷凍干燥方法,得到納米硫粉體,其平均粒徑約為20 nm。(2)采用微通道技術(shù)對(duì)反溶劑沉淀法...
【文章頁數(shù)】:98 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 研究背景
1.2 納米硫材料的制備
1.2.1 納米單質(zhì)硫的制備
1.2.2 納米硫復(fù)合物的制備
1.3 納米硫材料的應(yīng)用
1.3.1 生物抗菌
1.3.2 鋰硫電池
1.3.3 光催化降解
1.4 過程強(qiáng)化技術(shù)
1.4.1 微通道技術(shù)
1.4.2 超重力技術(shù)
1.5 抗菌材料概述
1.5.1 天然抗菌劑
1.5.2 有機(jī)抗菌劑
1.5.3 無機(jī)抗菌劑
1.6 論文研究的立意和研究內(nèi)容
1.6.1 論文研究的立意
1.6.2 課題研究的內(nèi)容
第二章 反溶劑沉淀法制備納米硫顆粒
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.3 分析與表征方法
2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
2.3.1 溶劑硫濃度的影響
2.3.2 溶劑-反溶劑比的影響
2.3.3 表面活性劑種類的影響
2.3.4 表面活性劑用量的影響
2.3.5 水添加量的影響
2.4 本章小結(jié)
第三章 微通道反溶劑沉淀法制備納米硫顆粒
3.1 引言
3.2. 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
3.2.3 分析與表征方法
3.2.4 CFD模擬
3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
3.3.1 溶劑硫濃度的影響
3.3.2 溶劑-反溶劑比的影響
3.3.3 總體流速的影響
3.3.4 微通道結(jié)構(gòu)的影響
3.3.5 微通道法與釜式法比較
3.3.6 微通道流程探究與納米硫顆粒的表征
3.4 本章小結(jié)
第四章 超重力反應(yīng)沉淀法制備納米硫顆粒
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
4.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
4.2.3 分析與表征方法
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 酸種類的影響
4.3.2 反應(yīng)時(shí)間的影響
4.3.3 反應(yīng)物濃度的影響
4.3.4 RPB轉(zhuǎn)速的影響
4.3.5 RPB進(jìn)料流率的影響
4.3.6 超重力法與釜式法比較
4.4 本章小結(jié)
第五章 納米硫的應(yīng)用性能研究
5.1 引言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
5.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
5.2.3 分析與表征方法
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 納米硫顆粒的抗菌性能
5.3.2 納米硫/PVA復(fù)合薄膜
5.3.2.1 納米硫/PVA復(fù)合薄膜的疏水性能
5.3.2.2 納米硫/PVA復(fù)合薄膜的水解性能
5.4 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論與展望
6.1 結(jié)論
6.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
研究成果
作者和導(dǎo)師簡介
附件
本文編號(hào):3802443
【文章頁數(shù)】:98 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 研究背景
1.2 納米硫材料的制備
1.2.1 納米單質(zhì)硫的制備
1.2.2 納米硫復(fù)合物的制備
1.3 納米硫材料的應(yīng)用
1.3.1 生物抗菌
1.3.2 鋰硫電池
1.3.3 光催化降解
1.4 過程強(qiáng)化技術(shù)
1.4.1 微通道技術(shù)
1.4.2 超重力技術(shù)
1.5 抗菌材料概述
1.5.1 天然抗菌劑
1.5.2 有機(jī)抗菌劑
1.5.3 無機(jī)抗菌劑
1.6 論文研究的立意和研究內(nèi)容
1.6.1 論文研究的立意
1.6.2 課題研究的內(nèi)容
第二章 反溶劑沉淀法制備納米硫顆粒
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.3 分析與表征方法
2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
2.3.1 溶劑硫濃度的影響
2.3.2 溶劑-反溶劑比的影響
2.3.3 表面活性劑種類的影響
2.3.4 表面活性劑用量的影響
2.3.5 水添加量的影響
2.4 本章小結(jié)
第三章 微通道反溶劑沉淀法制備納米硫顆粒
3.1 引言
3.2. 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
3.2.3 分析與表征方法
3.2.4 CFD模擬
3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
3.3.1 溶劑硫濃度的影響
3.3.2 溶劑-反溶劑比的影響
3.3.3 總體流速的影響
3.3.4 微通道結(jié)構(gòu)的影響
3.3.5 微通道法與釜式法比較
3.3.6 微通道流程探究與納米硫顆粒的表征
3.4 本章小結(jié)
第四章 超重力反應(yīng)沉淀法制備納米硫顆粒
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
4.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
4.2.3 分析與表征方法
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 酸種類的影響
4.3.2 反應(yīng)時(shí)間的影響
4.3.3 反應(yīng)物濃度的影響
4.3.4 RPB轉(zhuǎn)速的影響
4.3.5 RPB進(jìn)料流率的影響
4.3.6 超重力法與釜式法比較
4.4 本章小結(jié)
第五章 納米硫的應(yīng)用性能研究
5.1 引言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
5.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
5.2.3 分析與表征方法
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 納米硫顆粒的抗菌性能
5.3.2 納米硫/PVA復(fù)合薄膜
5.3.2.1 納米硫/PVA復(fù)合薄膜的疏水性能
5.3.2.2 納米硫/PVA復(fù)合薄膜的水解性能
5.4 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論與展望
6.1 結(jié)論
6.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
研究成果
作者和導(dǎo)師簡介
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本文編號(hào):3802443
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