胺雙酚類鈷金屬絡(luò)合物的合成及其在丙交酯、丙烯酸叔丁酯聚合中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2023-04-26 17:44
不可再生能源的消耗和環(huán)境污染問題日益嚴(yán)重,發(fā)展可再生可降解的新型材料刻不容緩。聚丙交酯(PLA)和聚丙烯酸叔丁酯(PtBA)這些綠色環(huán)保并具有諸多用途的材料受到人們關(guān)注,而這些材料主要通過金屬絡(luò)合物催化聚合來制備。本文合成了4個(gè)胺雙酚類配體及其鈷金屬絡(luò)合物,運(yùn)用1H NMR以及元素分析進(jìn)行鑒定,其中絡(luò)合物1和4經(jīng)過X-ray單晶衍射表征分析,確定了其結(jié)構(gòu)。將合成出的4種鈷金屬絡(luò)合物應(yīng)用于丙交酯的開環(huán)聚合中,研究表明該系列絡(luò)合物均能高效引發(fā)丙交酯的開環(huán)聚合,具有較高的催化活性。反應(yīng)所得到的聚丙交酯分子量隨轉(zhuǎn)化率線性增長,與理論分子量相接近,分子量分布較窄。此外,還嘗試了在空氣環(huán)境下用于丙交酯聚合反應(yīng),同樣顯示出了較高的催化活性。將鈷絡(luò)合物1和4用于丙烯酸叔丁酯活性自由基分散聚合中,討論了鈷絡(luò)合物,單體投料比,水醇比,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)含量對(duì)分散聚合體系以及聚丙烯酸叔丁酯微球粒徑的影響。在聚合反應(yīng)過程中,單體轉(zhuǎn)化率可以達(dá)到90%,單體轉(zhuǎn)化率的半對(duì)數(shù)隨時(shí)間線性增長,由此說明鈷絡(luò)合物1和4可以在一定程度上調(diào)控丙烯酸叔丁酯的自由基聚合反應(yīng)。此外,經(jīng)過優(yōu)化反應(yīng)條件,得到...
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 前言
1.1 引言
1.2 丙交酯開環(huán)聚合
1.2.1 丙交酯和聚丙交酯
1.2.2 有機(jī)金屬催化劑的研究進(jìn)展
1.3 丙烯酸酯類單體活性自由基聚合
1.3.1 活性自由基聚合
1.3.2 單分散聚合物微球
1.4 課題的研究意義及主要工作
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與藥品
2.2 主要藥品基本性質(zhì)及其處理
2.2.1 藥品基本性質(zhì)
2.2.2 試劑藥品處理
2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)備與儀器
2.4 表征方法
2.4.1 核磁共振譜
2.4.2 X-ray射線單晶衍射儀
2.4.3 紫外可見光吸收光譜表征
2.4.4 元素分析表征
2.4.5 凝膠滲透色譜(GPC)測試
第三章 四齒胺基雙酚類配體的合成及表征
3.1 引言
3.2 配體的合成
3.3 配體的表征
3.3.1 配體的核磁共振氫譜(1H NMR)測試分析表征
3.3.2 配體的核磁共振碳譜(13C NMR)測試分析表征
3.4 實(shí)驗(yàn)部分
3.4.1 配體L1H的合成
3.4.2 配體L2H的合成
3.4.3 配體L3H的合成
3.4.4 配體L4H的合成
3.5 小結(jié)
第四章 鈷金屬絡(luò)合物的合成與表征
4.1 引言
4.2 鈷金屬絡(luò)合物的制備
4.3 鈷金屬絡(luò)合物的表征
4.3.1 絡(luò)合物1的單晶結(jié)構(gòu)分析
4.3.2 絡(luò)合物4的單晶結(jié)構(gòu)分析
4.3.3 鈷絡(luò)合物的紫外光譜測試分析
4.3.4 鈷絡(luò)合物的核磁共振氫譜(1HNMR)測試分析表征
4.4 實(shí)驗(yàn)部分
4.4.1 絡(luò)合物1的合成
4.4.2 絡(luò)合物2的合成
4.4.3 絡(luò)合物3的合成
4.4.4 絡(luò)合物4的合成
4.5 小結(jié)
第五章 鈷金屬絡(luò)合物對(duì)于丙交酯的催化性能研究
5.1 引言
5.2 鈷金屬絡(luò)合物催化丙交酯聚合反應(yīng)
5.3 聚合動(dòng)力學(xué)研究
5.4 聚丙交酯分子量的分析
5.5 聚丙交酯規(guī)整度分析
5.6 聚合機(jī)理初步的探索
5.7 實(shí)驗(yàn)部分
5.7.1 丙交酯聚合實(shí)驗(yàn)
5.7.2 聚丙交酯的表征方式
5.8 小結(jié)
第六章 鈷金屬絡(luò)合物在丙烯酸叔丁酯活性自由基分散聚合中的初步探索
6.1 引言
6.2 鈷金屬絡(luò)合物調(diào)控丙烯酸叔丁酯分散聚合反應(yīng)
6.2.1 聚丙烯酸叔丁酯的核磁表征
6.2.2 單體濃度與鈷絡(luò)合物對(duì)丙烯酸叔丁酯分散聚合的影響
6.2.3 PVP含量對(duì)丙烯酸叔丁酯分散聚合的影響
6.2.4 溶劑體積比對(duì)丙烯酸叔丁酯分散聚合的影響
6.3 實(shí)驗(yàn)部分
6.3.1 聚合物的制備與轉(zhuǎn)化率計(jì)算
6.4 本章小結(jié)
結(jié)論及展望
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄
本文編號(hào):3801922
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 前言
1.1 引言
1.2 丙交酯開環(huán)聚合
1.2.1 丙交酯和聚丙交酯
1.2.2 有機(jī)金屬催化劑的研究進(jìn)展
1.3 丙烯酸酯類單體活性自由基聚合
1.3.1 活性自由基聚合
1.3.2 單分散聚合物微球
1.4 課題的研究意義及主要工作
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與藥品
2.2 主要藥品基本性質(zhì)及其處理
2.2.1 藥品基本性質(zhì)
2.2.2 試劑藥品處理
2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)備與儀器
2.4 表征方法
2.4.1 核磁共振譜
2.4.2 X-ray射線單晶衍射儀
2.4.3 紫外可見光吸收光譜表征
2.4.4 元素分析表征
2.4.5 凝膠滲透色譜(GPC)測試
第三章 四齒胺基雙酚類配體的合成及表征
3.1 引言
3.2 配體的合成
3.3 配體的表征
3.3.1 配體的核磁共振氫譜(1H NMR)測試分析表征
3.3.2 配體的核磁共振碳譜(13C NMR)測試分析表征
3.4 實(shí)驗(yàn)部分
3.4.1 配體L1H的合成
3.4.2 配體L2H的合成
3.4.3 配體L3H的合成
3.4.4 配體L4H的合成
3.5 小結(jié)
第四章 鈷金屬絡(luò)合物的合成與表征
4.1 引言
4.2 鈷金屬絡(luò)合物的制備
4.3 鈷金屬絡(luò)合物的表征
4.3.1 絡(luò)合物1的單晶結(jié)構(gòu)分析
4.3.2 絡(luò)合物4的單晶結(jié)構(gòu)分析
4.3.3 鈷絡(luò)合物的紫外光譜測試分析
4.3.4 鈷絡(luò)合物的核磁共振氫譜(1HNMR)測試分析表征
4.4 實(shí)驗(yàn)部分
4.4.1 絡(luò)合物1的合成
4.4.2 絡(luò)合物2的合成
4.4.3 絡(luò)合物3的合成
4.4.4 絡(luò)合物4的合成
4.5 小結(jié)
第五章 鈷金屬絡(luò)合物對(duì)于丙交酯的催化性能研究
5.1 引言
5.2 鈷金屬絡(luò)合物催化丙交酯聚合反應(yīng)
5.3 聚合動(dòng)力學(xué)研究
5.4 聚丙交酯分子量的分析
5.5 聚丙交酯規(guī)整度分析
5.6 聚合機(jī)理初步的探索
5.7 實(shí)驗(yàn)部分
5.7.1 丙交酯聚合實(shí)驗(yàn)
5.7.2 聚丙交酯的表征方式
5.8 小結(jié)
第六章 鈷金屬絡(luò)合物在丙烯酸叔丁酯活性自由基分散聚合中的初步探索
6.1 引言
6.2 鈷金屬絡(luò)合物調(diào)控丙烯酸叔丁酯分散聚合反應(yīng)
6.2.1 聚丙烯酸叔丁酯的核磁表征
6.2.2 單體濃度與鈷絡(luò)合物對(duì)丙烯酸叔丁酯分散聚合的影響
6.2.3 PVP含量對(duì)丙烯酸叔丁酯分散聚合的影響
6.2.4 溶劑體積比對(duì)丙烯酸叔丁酯分散聚合的影響
6.3 實(shí)驗(yàn)部分
6.3.1 聚合物的制備與轉(zhuǎn)化率計(jì)算
6.4 本章小結(jié)
結(jié)論及展望
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄
本文編號(hào):3801922
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