本論文主要對(duì)過(guò)渡金屬催化炔基化合物氟烷基化及膦酰基化反應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,主要包括以下五章節(jié)的內(nèi)容:第一章:在第一章中,我們?cè)敿?xì)介紹了過(guò)渡金屬催化炔基化合物三氟甲基化,二氟烷基化反應(yīng)的反應(yīng)策略及研究進(jìn)展,主要包括炔基化合物三氟甲基化反應(yīng)構(gòu)建C(sp²)-CF₃鍵同時(shí)實(shí)現(xiàn)分子內(nèi)環(huán)化構(gòu)建碳-碳鍵、碳-氮鍵,分子內(nèi)重排構(gòu)建碳-氧鍵,分子間雙官能團(tuán)化構(gòu)建碳-氫鍵,碳-氧鍵,碳-硫鍵,碳-碘鍵以及構(gòu)建聯(lián)烯基化合物的相關(guān)工作,以及論述以鹵代二氟乙酸乙酯為二氟烷基源,在過(guò)渡金屬作用下烯烴及炔烴類(lèi)化合物構(gòu)建C(sp²)-CF₂CO₂Et鍵的二氟烷基化反應(yīng)。第二章:在第二章中,我們介紹了一種高效的銅催化丙炔酰胺類(lèi)分子的三氟甲基化反應(yīng)。在溫和條件下,以廉價(jià)的三氟甲基亞磺酸鈉作為三氟甲基源,首次實(shí)現(xiàn)了炔基化合物三氟甲基化環(huán)化去芳構(gòu)化反應(yīng),同時(shí)一步構(gòu)建了C(sp²)–CF₃鍵,C-C鍵和C=O雙鍵,合成了一系列3-三氟甲基取代的螺環(huán)型三烯酮類(lèi)化合物。第三章:...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 過(guò)渡金屬催化炔基化合物氟烷基化反應(yīng)進(jìn)展
    1.1 引言
    1.2 過(guò)渡金屬催化炔基化合物三氟甲基化反應(yīng)
        1.2.1 三氟甲基化同時(shí)分子內(nèi)環(huán)化構(gòu)建碳-碳鍵
        1.2.2 三氟甲基化同時(shí)分子內(nèi)環(huán)化構(gòu)建碳-氮鍵
        1.2.3 三氟甲基化同時(shí)分子內(nèi)重排構(gòu)建碳-氧鍵
        1.2.4 炔烴的氫化三氟甲基化
        1.2.5 分子間雙官能團(tuán)化構(gòu)建C(sp²)-CF₃鍵、C-O鍵
        1.2.6 分子間雙官能團(tuán)化構(gòu)建C(sp²)-CF₃鍵、C-S鍵
        1.2.7 分子間雙官能團(tuán)化構(gòu)建C(sp²)-CF₃鍵、C-I鍵
        1.2.8 三氟甲基化反應(yīng)同時(shí)構(gòu)建聯(lián)烯基化合物
    1.3 過(guò)渡金屬催化炔基化合物二氟烷基化反應(yīng)
        1.3.1 有機(jī)金屬試劑偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建C(sp²)-CF₂CO₂Et鍵
        1.3.2 取代芳烴(雜環(huán)芳烴)的二氟烷基化構(gòu)建C(sp²)-CF₂CO₂Et鍵
        1.3.3 芳烴、雜環(huán)芳烴直接C-H鍵活化構(gòu)建C(sp²)-CF₂CO₂Et鍵
        1.3.4 烯烴C-H鍵活化二氟烷基化
        1.3.5 腙，異氰衍生物構(gòu)建C(sp²)-CF₂CO₂Et鍵
        1.3.6α,β-不飽和羧酸脫羧構(gòu)建C(sp²)-CF₂CO₂Et鍵
        1.3.7 分子間雙官能團(tuán)化構(gòu)建C(sp²)-CF₂CO₂Et鍵、C-C鍵
        1.3.8 分子間雙官能團(tuán)化構(gòu)建C(sp²)-CF₂CO₂Et鍵、C-S鍵
        1.3.9 分子內(nèi)環(huán)化構(gòu)建C(sp²)-CF₂CO₂Et鍵、C-X鍵
        1.3.10 分子內(nèi)環(huán)化構(gòu)建C(sp²)-CF₂CO₂Et鍵、C-C鍵
    參考文獻(xiàn)
第二章 銅催化合成三氟甲基取代的螺環(huán)型三烯酮
    2.1 引言
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        2.2.2 反應(yīng)適用范圍考察
        2.2.3 反應(yīng)機(jī)理
    2.3 結(jié)論
    2.4 實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù)
        2.4.1 儀器和試劑
        2.4.2 底物的制備方法
        2.4.3 三氟甲基取代的螺環(huán)三烯酮的合成
        2.4.4 產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
第三章 銅催化丙炔酰胺吲哚化合物的二氟烷基化反應(yīng)
    3.1 引言
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        3.2.2 反應(yīng)適用范圍考察
        3.2.3 反應(yīng)機(jī)理
    3.3 結(jié)論
    3.4 實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù)
        3.4.1 儀器和試劑
        3.4.2 底物的制備方法
        3.4.3 單二氟烷基吲哚并氮雜環(huán)庚酮衍生物合成
        3.4.4 雙二氟烷基吲哚并氮雜環(huán)庚酮衍生物合成
        3.4.5 產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
第四章 過(guò)渡金屬催化碳-碳叁鍵的膦酰基化反應(yīng)進(jìn)展
    4.1 引言
    4.2 炔基化合物膦�；瘶�(gòu)建C-P鍵
        4.2.1 膦�；磻�(yīng)構(gòu)建C(sp)-P鍵
        4.2.2 膦�；磻�(yīng)構(gòu)建C(sp²)-P鍵
        4.2.3 膦酰基化反應(yīng)構(gòu)建C(sp³)-P鍵
    參考文獻(xiàn)
第五章 銀催化丙炔酰胺吲哚化合物的膦�；磻�(yīng)
    5.1 引言
    5.2 結(jié)果與討論
        5.2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        5.2.2 反應(yīng)適用范圍考察
        5.2.3 反應(yīng)機(jī)理
    5.3 結(jié)論
    5.4 實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù)
        5.4.1 儀器和試劑
        5.4.2 底物的制備方法
        5.4.3 4-膦酰基吲哚并氮雜環(huán)庚酮衍生物合成
        5.4.4 4，-膦酰基吲哚并氮雜環(huán)庚酮衍生物合成
        5.4.5 產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
博士期間的研究成果
致謝



本文編號(hào)：3798525