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Zn/SiO 2 氣相催化裂解1,1,2-三氯乙烷脫HCl:酸性與失活

發(fā)布時(shí)間:2023-04-20 00:31
  用浸漬法制備了一系列SiO2負(fù)載的過渡金屬催化劑M/SiO2(M為第Ⅳ周期過渡金屬),用于氣相催化裂解1,1,2-三氯乙烷(TCE)脫HCl的反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),在M/SiO2催化劑中,Zn/SiO2催化性能最好,TCE轉(zhuǎn)化率能達(dá)到98%,順-1,2-二氯乙烯(cis-DCE)的選擇性為82%。隨著Zn負(fù)載量的增加,Zn/SiO2催化劑上TCE轉(zhuǎn)化率逐漸增加,與催化劑上總酸量變化一致。將總酸量以Zn負(fù)載量歸一化得到比酸量,則比酸量越大,Zn/SiO2催化劑比活性越高,表明Zn/SiO2催化劑表面酸性中心是TCE脫氯反應(yīng)的活性中心。Zn/SiO2催化劑在TCE脫HCl反應(yīng)中存在一定的失活現(xiàn)象,歸因于反應(yīng)過程中催化劑表面積炭。低Zn負(fù)載量催化劑上會(huì)產(chǎn)生較多積炭,歸因于其具有較多強(qiáng)酸性中心,表明催化劑表面強(qiáng)酸中心是導(dǎo)致催化劑積炭和失活的主要原因。

【文章頁(yè)數(shù)】:10 頁(yè)

【文章目錄】:
1 引言
2 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 催化劑制備
    2.2 催化劑表征
    2.3 催化劑活性評(píng)價(jià)
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
    3.1 負(fù)載型過渡金屬催化裂解TCE脫HCl
    3.2 Zn/Si O2催化裂解TCE脫HCl
    3.3 Zn/Si O2催化劑失活原因
4 結(jié)論



本文編號(hào):3794521

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