人體對口服藥物的吸收是一個緩慢的過程,傳統(tǒng)的藥物載體材料在口服后引起迅速溶蝕導(dǎo)致藥物產(chǎn)生“突釋”現(xiàn)象,對人體的胃腸道及神經(jīng)系統(tǒng)等造成傷害。為解決傳統(tǒng)藥物載體材料存在的問題,制備新型藥物載體成為當(dāng)前的研究熱點。納米纖維素來源豐富,不僅具有可生物降解性、高度生物相容性等特點,而且表面暴露的大量羥基使其易于被改性。因此納米纖維素具有作為藥物載體材料應(yīng)用于藥物緩釋、創(chuàng)傷修復(fù)等醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的潛力。本論文以針葉木漿板為原料,經(jīng)過微波輻射下的中性TEMPO/NaClO/NaClO₂體系氧化、高壓均質(zhì)處理、高碘酸鈉選擇性氧化、Schiff堿反應(yīng)得到同時含有氨基和羧基的改性納米纖維素(NFC-m-Lysine)。然后以陽離子瓜爾膠(CGG)和NFC-m-Lysine制備陽離子瓜爾膠/賴氨酸改性納米纖維素混合水凝膠(CGG/NFC-m-Lysine水凝膠)。在Schiff堿制備過程中探索出一種簡單的基于原位樣品預(yù)處理和頂空-氣相色譜(HS-GC)法用于測定賴氨酸的含量。研究表明CGG/NFC-m-Lysine水凝膠具有pH敏感性,對吲哚美辛的釋放符合Korsmeyer-Peppas模型。...

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 納米纖維素
        1.2.1 納米纖維素的定義
        1.2.2 納米纖維素表面改性
    1.3 藥物緩釋系統(tǒng)
        1.3.1 藥物緩釋系統(tǒng)簡介
        1.3.2 不同形式的緩釋制劑
        1.3.3 吲哚美辛
    1.4 水凝膠
        1.4.1 水凝膠的分類
        1.4.2 應(yīng)用于緩釋體系的多糖基水凝膠
    1.5 研究的目的意義及主要內(nèi)容
        1.5.1 研究的目的意義
        1.5.2 研究的主要內(nèi)容
第二章 賴氨酸改性納米纖維素的制備及表征
    2.1 引言
    2.2 實驗
        2.2.1 原料與試劑
        2.2.2 儀器與設(shè)備
        2.2.3 實驗方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 反應(yīng)產(chǎn)物和數(shù)據(jù)
        2.3.2 紅外光譜分析
        2.3.3 TEM分析
        2.3.4 熱穩(wěn)定性分析
        2.3.5 粒徑和Zeta電位分析
    2.4 本章小結(jié)
第三章 SCHIFF堿反應(yīng)中賴氨酸濃度檢測新方法的建立
    3.1 引言
    3.2 實驗
        3.2.1 原料與試劑
        3.2.2 儀器與設(shè)備
    3.3 實驗方法
        3.3.1 HS-GC法的建立
        3.3.2 NFC官能化反應(yīng)期間賴氨酸的轉(zhuǎn)化
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 HS-GC方法的原理
        3.4.2 定量分析賴氨酸和茚三酮反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳
        3.4.3 HS-GC測量中的樣品制備模式
        3.4.4 定量賴氨酸轉(zhuǎn)化為二氧化碳的優(yōu)化條件
        3.4.5 方法校準(zhǔn)
        3.4.6 方法評估
        3.4.7 HS-GC法測定NFCSchiff堿反應(yīng)過程中賴氨酸的轉(zhuǎn)化率
    3.5 本章小結(jié)
第四章 賴氨酸改性納米纖維素基水凝膠的制備及表征
    4.1 引言
    4.2 實驗原料和設(shè)備
        4.2.1 實驗原料和試劑
        4.2.2 實驗儀器
    4.3 實驗方法
        4.3.1 水凝膠的制備
        4.3.2 吲哚美辛負(fù)載CGG/NFC-m-Lysine水凝膠的制備
        4.3.3 不同水凝膠對溶脹率的影響
        4.3.4 水凝膠的pH敏感性
        4.3.5 不同水凝膠的SEM表征
        4.3.6 水凝膠的熱重表征
        4.3.7 水凝膠的FT-IR表征
        4.3.8 水凝膠的XRD表征
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 pH對水凝膠溶脹性能的影響
        4.4.2 不同水凝膠對溶脹的影響
        4.4.3 SEM分析
        4.4.4 熱穩(wěn)定性分析
        4.4.5 FT-IR分析
        4.4.6 XRD分析
    4.5 本章小結(jié)
第五章 復(fù)合水凝膠材料對吲哚美辛的緩釋行為探究
    5.1 引言
    5.2 實驗原料和設(shè)備
        5.2.1 實驗原料和試劑
        5.2.2 實驗儀器
    5.3 實驗方法
        5.3.1 緩沖溶液的配置
        5.3.2 吲哚美辛標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        5.3.3 吲哚美辛負(fù)載率
        5.3.4 水凝膠種類對緩釋效果的影響
        5.3.5 不同IND濃度對緩釋的影響
        5.3.6 pH對緩釋的影響
        5.3.7 藥物釋放機理
    5.4 結(jié)果與討論
        5.4.1 水凝膠種類對緩釋的影響
        5.4.2 不同IND濃度對緩釋的影響
        5.4.3 不同pH對緩釋的影響
        5.4.4 緩釋機理探究
    5.5 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
參考文獻
攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
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本文編號：3791364