基于二硫化鉬納米復(fù)合材料電化學(xué)檢測藥物分子的研究
發(fā)布時間:2023-04-10 04:23
三維納米結(jié)構(gòu)的二硫化鉬(3D MoS2)具有較大的比表面積、較多活性位點并能抑制其堆積。但其電導(dǎo)率低,影響其在電化學(xué)傳感器領(lǐng)域的發(fā)展。在眾多的碳材料中,石墨烯和多壁碳納米管均具有良好的導(dǎo)電率、大的比表面積和優(yōu)異的生物相容性。因此,MoS2與碳納米材料相復(fù)合應(yīng)該比單一材料具有更好的電化學(xué)性能,能有效提高制備傳感器的靈敏度和選擇性等性能;诖,本論文以二硫化鉬、石墨烯、多壁碳納米管等材料構(gòu)筑了電化學(xué)傳感器檢測腎上腺素(EP)和對乙酰氨基酚(AC)等藥物分子。主要的研究內(nèi)容分為以下三個部分:(1)采用水熱法制備了3D MoS2/rGO納米球,通過恒電位沉積法將AuNPs沉積到MoS2/rGO表面,構(gòu)建了基于AuNPs/MoS2/rGO納米復(fù)合材料的電化學(xué)傳感器,用于靈敏檢測腎上腺素。實驗結(jié)果表明,在0.5-10μM和10-1000μM范圍內(nèi),EP的氧化峰電流值對EP濃度的對數(shù)值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,其檢出限為2 nM。此外,該傳感器具有較高的選擇性。(2)用水熱法制備了三維花狀的Mo...
【文章頁數(shù)】:107 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
1.1 電化學(xué)傳感器
1.1.1 電化學(xué)傳感器簡介
1.1.2 電化學(xué)檢測腎上腺素
1.1.3 電化學(xué)檢測對乙酰氨基酚
1.2 二硫化鉬概述
1.2.1 二硫化鉬的結(jié)構(gòu)
1.2.1.1 0D MoS2
1.2.1.2 1D MoS2
1.2.1.3 2D MoS2
1.2.1.4 3D MoS2
1.2.2 二硫化鉬制備方法
1.2.2.1 剝離法
1.2.2.2 化學(xué)氣相沉積法
1.2.2.3 水熱反應(yīng)法
1.2.2.4 其他方法
1.2.3 二硫化鉬的應(yīng)用
1.2.3.1 鋰離子電池
1.2.3.2 催化劑
1.2.3.3 太陽能電池
1.2.3.4 超級電容器
1.3 二硫化鉬納米復(fù)合材料在電化學(xué)的應(yīng)用
1.3.1 二硫化鉬納米復(fù)合材料概述
1.3.2 二硫化鉬納米材料構(gòu)建電化學(xué)傳感器的應(yīng)用
1.3.2.1 生物分子的檢測
1.3.2.2 藥物分子的檢測
1.3.2.3 食品添加劑的檢測
1.3.2.4 環(huán)境污染物的檢測
1.3.2.5 氣體分子的檢測
1.4 本論文的選題依據(jù)和研究內(nèi)容
第2章 基于金納米粒子/二硫化鉬/還原氧化石墨烯復(fù)合材料的腎上腺素電化學(xué)傳感器
2.1 前言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗試劑與儀器
2.2.2 MoS2/rGO納米復(fù)合材料的制備
2.2.3 AuNPs/MoS2/rGO修飾電極的制備
2.2.4 電化學(xué)實驗
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 AuNPs/MoS2/rGO復(fù)合材料的表征
2.3.2 修飾電極的電化學(xué)表征
2.3.3 AuNPs/MoS2/rGO電化學(xué)傳感器制備條件的優(yōu)化
2.3.3.1 滴涂量的優(yōu)化
2.3.3.2 氯金酸濃度的優(yōu)化
2.3.3.3 電沉積時間的選擇
2.3.3.4 pH值的優(yōu)化
2.3.3.5 掃速的影響
2.3.4 腎上腺素的檢測
2.3.5 選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性
2.4 本章小結(jié)
第3章 基于二硫化鉬/多壁碳納米管復(fù)合材料的腎上腺素電化學(xué)傳感器
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 實驗試劑與儀器
3.2.2 MoS2的制備
3.2.3 MoS2/MWCNTs復(fù)合物的制備
3.2.4 MoS2/MWCNTs復(fù)合物修飾電極的制備
3.2.5 電化學(xué)實驗
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 MoS2/MWCNTs納米復(fù)合材料的表征
3.3.2 修飾電極的電化學(xué)表征
3.3.3 EP在不同修飾電極上的差分脈沖伏安特性
3.3.4 MoS2/MWCNTs((3))電化學(xué)傳感器制備條件的優(yōu)化
3.3.4.1 滴涂量的優(yōu)化
3.3.4.2 富集時間的優(yōu)化
3.3.4.3 支持電解質(zhì)的選擇
3.3.4.4 pH值的優(yōu)化
3.3.5 掃速的影響
3.3.6 腎上腺素的檢測
3.3.7 選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性
3.3.8 實際樣品檢測
3.4 本章小結(jié)
第4章 聚L-天冬氨酸/二硫化鉬/多壁碳納米管復(fù)合材料同時電化學(xué)檢測腎上腺素和對乙酰氨基酚
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 實驗試劑與儀器
4.2.2 MoS2/MWCNTs納米復(fù)合物的制備
4.2.3 P(L-Asp)/MoS2/MWCNTs/GCE的制備
4.2.4 電化學(xué)實驗
4.2.5 電化學(xué)傳感器的構(gòu)筑
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 P(L-Asp)/MoS2/MWCNTs納米復(fù)合膜的制備和表征
4.3.2 P(L-Asp)/MoS2/MWCNTs納米復(fù)合材料的的表征分析
4.3.3 修飾電極的電化學(xué)表征
4.3.4 P(L-Asp)/MoS2/MWCNTs電化學(xué)傳感器制備條件的優(yōu)化
4.3.4.1 MoS2/MWCNTs滴涂量的優(yōu)化
4.3.4.2 L-Asp濃度的選擇
4.3.4.3 電聚合圈數(shù)的選擇
4.3.4.4 pH值的優(yōu)化
4.3.4.5 掃速的影響
4.3.5 腎上腺素和對乙酰氨基酚的檢測
4.3.6 選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性
4.3.7 實際樣品的測定
4.4 本章小結(jié)
第5章 總結(jié)與展望
5.1 研究總結(jié)
5.2 研究創(chuàng)新點
5.3 需要進一步開展工作
5.4 展望
參考文獻
致謝
個人簡歷、在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果
1 、個人簡歷
2 、參加科研項目
3 、參與學(xué)術(shù)會議
本文編號:3788320
【文章頁數(shù)】:107 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
1.1 電化學(xué)傳感器
1.1.1 電化學(xué)傳感器簡介
1.1.2 電化學(xué)檢測腎上腺素
1.1.3 電化學(xué)檢測對乙酰氨基酚
1.2 二硫化鉬概述
1.2.1 二硫化鉬的結(jié)構(gòu)
1.2.1.1 0D MoS2
1.2.2.1 剝離法
1.2.2.2 化學(xué)氣相沉積法
1.2.2.3 水熱反應(yīng)法
1.2.2.4 其他方法
1.2.3 二硫化鉬的應(yīng)用
1.2.3.1 鋰離子電池
1.2.3.2 催化劑
1.2.3.3 太陽能電池
1.2.3.4 超級電容器
1.3 二硫化鉬納米復(fù)合材料在電化學(xué)的應(yīng)用
1.3.1 二硫化鉬納米復(fù)合材料概述
1.3.2 二硫化鉬納米材料構(gòu)建電化學(xué)傳感器的應(yīng)用
1.3.2.1 生物分子的檢測
1.3.2.2 藥物分子的檢測
1.3.2.3 食品添加劑的檢測
1.3.2.4 環(huán)境污染物的檢測
1.3.2.5 氣體分子的檢測
1.4 本論文的選題依據(jù)和研究內(nèi)容
第2章 基于金納米粒子/二硫化鉬/還原氧化石墨烯復(fù)合材料的腎上腺素電化學(xué)傳感器
2.1 前言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗試劑與儀器
2.2.2 MoS2/rGO納米復(fù)合材料的制備
2.2.3 AuNPs/MoS2/rGO修飾電極的制備
2.2.4 電化學(xué)實驗
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 AuNPs/MoS2/rGO復(fù)合材料的表征
2.3.2 修飾電極的電化學(xué)表征
2.3.3 AuNPs/MoS2/rGO電化學(xué)傳感器制備條件的優(yōu)化
2.3.3.1 滴涂量的優(yōu)化
2.3.3.2 氯金酸濃度的優(yōu)化
2.3.3.3 電沉積時間的選擇
2.3.3.4 pH值的優(yōu)化
2.3.3.5 掃速的影響
2.3.4 腎上腺素的檢測
2.3.5 選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性
2.4 本章小結(jié)
第3章 基于二硫化鉬/多壁碳納米管復(fù)合材料的腎上腺素電化學(xué)傳感器
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 實驗試劑與儀器
3.2.2 MoS2的制備
3.2.3 MoS2/MWCNTs復(fù)合物的制備
3.2.4 MoS2/MWCNTs復(fù)合物修飾電極的制備
3.2.5 電化學(xué)實驗
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 MoS2/MWCNTs納米復(fù)合材料的表征
3.3.2 修飾電極的電化學(xué)表征
3.3.3 EP在不同修飾電極上的差分脈沖伏安特性
3.3.4 MoS2/MWCNTs((3))電化學(xué)傳感器制備條件的優(yōu)化
3.3.4.1 滴涂量的優(yōu)化
3.3.4.2 富集時間的優(yōu)化
3.3.4.3 支持電解質(zhì)的選擇
3.3.4.4 pH值的優(yōu)化
3.3.5 掃速的影響
3.3.6 腎上腺素的檢測
3.3.7 選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性
3.3.8 實際樣品檢測
3.4 本章小結(jié)
第4章 聚L-天冬氨酸/二硫化鉬/多壁碳納米管復(fù)合材料同時電化學(xué)檢測腎上腺素和對乙酰氨基酚
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 實驗試劑與儀器
4.2.2 MoS2/MWCNTs納米復(fù)合物的制備
4.2.3 P(L-Asp)/MoS2/MWCNTs/GCE的制備
4.2.4 電化學(xué)實驗
4.2.5 電化學(xué)傳感器的構(gòu)筑
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 P(L-Asp)/MoS2/MWCNTs納米復(fù)合膜的制備和表征
4.3.2 P(L-Asp)/MoS2/MWCNTs納米復(fù)合材料的的表征分析
4.3.3 修飾電極的電化學(xué)表征
4.3.4 P(L-Asp)/MoS2/MWCNTs電化學(xué)傳感器制備條件的優(yōu)化
4.3.4.1 MoS2/MWCNTs滴涂量的優(yōu)化
4.3.4.2 L-Asp濃度的選擇
4.3.4.3 電聚合圈數(shù)的選擇
4.3.4.4 pH值的優(yōu)化
4.3.4.5 掃速的影響
4.3.5 腎上腺素和對乙酰氨基酚的檢測
4.3.6 選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性
4.3.7 實際樣品的測定
4.4 本章小結(jié)
第5章 總結(jié)與展望
5.1 研究總結(jié)
5.2 研究創(chuàng)新點
5.3 需要進一步開展工作
5.4 展望
參考文獻
致謝
個人簡歷、在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果
1 、個人簡歷
2 、參加科研項目
3 、參與學(xué)術(shù)會議
本文編號:3788320
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