發(fā)布時間：2023-03-27 00:23

　　羰基化反應(yīng)是一種有效構(gòu)建羰基化合物的合成方法,在工業(yè)生產(chǎn)和學術(shù)科研都有著重要意義。自Heck報道了過渡金屬催化的插羰偶聯(lián)反應(yīng)這一開創(chuàng)性的工作以來,羰基化反應(yīng)逐漸成為有機合成領(lǐng)域中的研究熱點。隨著C-H活化官能團化反應(yīng)的興起,C-H活化羰基化反應(yīng)也吸引了廣大科研工作者的興趣。C-H活化羰基化反應(yīng)通過斷裂C-H鍵(包括C(sp)-H,C(sp2)-H,C(sp3)-H),直接插入CO合成羰基化合物有著極大的發(fā)展?jié)摿脱芯績r值。本論文第一章綜述部分介紹了羰基化反應(yīng)的發(fā)展歷史并重點介紹了 C-H活化羰基化的研究進展。之后本論文圍繞以1,3,5-三甲酸苯酚酯(一種由我們實驗室開發(fā)的固體羰源,之后以TFBen表示)為替代羰源,實現(xiàn)過渡金屬催化的C-H活化羰基化反應(yīng)構(gòu)建內(nèi)酰胺類化合物。具體研究內(nèi)容如下:1、以TFBen為CO源,鈀催化的芐胺C-H活化羰基化反應(yīng)合成異吲哚酮及其衍生物。該反應(yīng)體系有著良好的官能團耐受性,可以合成一系列的異吲哚酮類化合物。2、以TFBen為CO源,鈷催化的萘胺C-H活化羰基化反應(yīng)合成1,8-萘內(nèi)酰亞胺及其衍生物。該反應(yīng)選擇性地發(fā)生在萘環(huán)C8位,可合成各種含(NH)的1,8...

【文章頁數(shù)】：118 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 傳統(tǒng)的羰基化反應(yīng)
    1.2 過渡金屬催化C-H活化羰基化反應(yīng)
        1.2.1 C(sp)-H活化羰基化反應(yīng)
        1.2.2 C(sp2)-H活化羰基化反應(yīng)
        1.2.3 C(sp3)-H活化羰基化反應(yīng)
    1.3 本章小結(jié)
    1.4 參考文獻
第二章 鈀催化的芐胺C-H活化羰基化合成異吲哚酮
    2.1 研究背景
    2.2 設(shè)計思路
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 條件篩選
        2.3.2 底物拓展
        2.3.3 拓展應(yīng)用
        2.3.4 反應(yīng)機理
    2.4 本章小結(jié)
    2.5 實驗部分
        2.5.1 底物合成
        2.5.2 實驗步驟
        2.5.3 實驗數(shù)據(jù)
    2.6 參考文獻
第三章 鈷催化的萘胺C-H活化羰基化合成1,8-萘內(nèi)酰亞胺
    3.1 研究背景
    3.2 設(shè)計思路
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 條件篩選
        3.3.2 底物拓展
        3.3.3 拓展應(yīng)用
        3.3.4 機理探究
    3.4 本章小結(jié)
    3.5 實驗部分
        3.5.1 底物合成
        3.5.2 實驗步驟
        3.5.3 BET抑制劑A和B的全合成
        3.5.4 動力學同位素實驗(KIE實驗)
        3.5.5 實驗數(shù)據(jù)
    3.6 參考文獻
第四章 鈷催化的苯甲酰胺C-H活化羰基化合成鄰苯二甲酰亞胺
    4.1 研究背景
    4.2 設(shè)計思路
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 條件篩選
        4.3.2 底物拓展
        4.3.3 拓展應(yīng)用
        4.3.4 機理探究
    4.4 本章小結(jié)
    4.5 實驗部分
        4.5.1 底物合成
        4.5.2 實驗步驟
        4.5.3 實驗數(shù)據(jù)
    4.6 參考文獻
全文總結(jié)與展望
碩士在讀期間發(fā)表的科研成果目錄
致謝



本文編號：3771995