多取代的芳香雜環(huán)化合物,在天然產(chǎn)物及藥物合成中具有重要意義,因而受到合成有機化學(xué)家的廣泛關(guān)注。過渡金屬鈀催化的有機串聯(lián)環(huán)異構(gòu)化反應(yīng),是一類可用于快速合成多取代的芳雜環(huán)化合物的方法。本論文首先利用鈀和降冰片烯共同促進的Catellani反應(yīng)作為合成策略,成功地構(gòu)建了具有“3-D”空間結(jié)構(gòu)的苯并硫氮八元雜環(huán)骨架;隨后,還發(fā)展了利用異氰化物作為C1來源,在鈀催化劑的作用下發(fā)生的插入/環(huán)化反應(yīng),構(gòu)建了新型吲哚衍生物。本論文總共分為三部分。論文第一部分,綜述了Catellani反應(yīng)的最新研究進展。該部分以不同的親電試劑作為Catellani反應(yīng)的終止試劑為思路,簡述了烷基化試劑、芳基化試劑、胺基化試劑和酰基化試劑等參與的Cattellani反應(yīng)的最近研究進展。同時,還介紹了降冰片烯本身作為底物參與的Catellani反應(yīng)構(gòu)建碳環(huán)骨架的研究成果,以及利用降冰片烯輔助的間位碳氫鍵活化反應(yīng)方面取得的新進展。論文第二部分,研究了使用鄰位取代的NH-亞氨基砜和降冰片二烯(NBD)作為底物,(4-FC₆H₄)₃P為配體,Pd(dba)

【文章頁數(shù)】：92 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 引言
    1.2 鈀/降冰片烯協(xié)同催化下,不同親電試劑參與的Catellani反應(yīng)
        1.2.1 烷基化試劑參與的Catellani反應(yīng)
        1.2.2 芳基化試劑參與的Catellani反應(yīng)
        1.2.3 胺基化物參與的Catellani的反應(yīng)
        1.2.4 �；飬⑴c的Catellani的反應(yīng)
    1.3 NBE作為底物參與的Catellani反應(yīng)
        1.3.1 八元環(huán)
        1.3.2 七元環(huán)
        1.3.3 六元環(huán)
        1.3.4 五元環(huán)
    1.4 不含鹵素NBE輔助間位C-H活化反應(yīng)
    1.5 選題思路
第二章 Pd/P/dba促進的環(huán)化反應(yīng)合成具有“3-D”空間環(huán)系結(jié)構(gòu)的亞氨基砜衍生物
    2.1 背景介紹
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        2.2.2 反應(yīng)底物適應(yīng)范圍
        2.2.3 反應(yīng)底物衍生反應(yīng)
        2.2.4 反應(yīng)機理的推測
    2.3 結(jié)論
第三章 鈀催化的鄰碘代聯(lián)烯基芳胺與異腈的環(huán)化反應(yīng)合成吲哚衍生物
    3.1 背景介紹
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        3.2.2 反應(yīng)底物適應(yīng)范圍
        3.2.3 反應(yīng)底物的衍生反應(yīng)
        3.2.4 反應(yīng)機理的推測
    3.3 結(jié)論
第四章 實驗部分
    4.1 實驗通則
    4.2 實驗操作
        4.2.1 Pd/P/dba促進的環(huán)化反應(yīng)合成具有“3-D”空間環(huán)系結(jié)構(gòu)的亞氨基砜衍生物
        4.2.2 鈀催化的鄰碘代聯(lián)烯基芳胺與異腈的環(huán)化反應(yīng)反應(yīng)合成吲哚衍生物
參考文獻
附錄 代表性¹HNMR、¹³CNMR譜圖
研究生期間發(fā)表論文清單
致謝



本文編號：3767695