非催化條件下綠色合成3,4-二氫嘧啶酮衍生物
發(fā)布時間:2023-03-18 17:20
在無溶劑、無催化劑、70℃條件下,以等摩爾醛、乙酰乙酰苯胺和甲基脲為原料,通過三組分"一鍋法"合成了一系列N1-甲基取代的3,4-二氫嘧啶酮衍生物?疾炝嗽嫌昧亢头磻獪囟葘Ξa(chǎn)率的影響,確定較佳的反應條件為:n醛∶n乙酰乙酰苯胺∶n甲基脲=1∶1∶1,反應溫度為70℃。該方法的優(yōu)點是反應條件溫和、綠色,無需使用催化劑和溶劑。產(chǎn)物結構通過1H NMR、13C NMR、IR和元素分析進行表征和確證。此外,對目標產(chǎn)物進行了固態(tài)熒光檢測,證明其具有良好的熒光性質(zhì)。
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分
1.1 實驗儀器與試劑
1.2 非催化合成N1-甲基取代的3,4-二氫嘧啶酮衍生物
2 結果與討論
2.1 原料用量對產(chǎn)率的影響
2.2 反應溫度對產(chǎn)率的影響
2.3 非催化條件下合成一系列N1-甲基取代的3,4-二氫嘧啶酮衍生物
2.4 目標化合物的熒光光譜分析
3 結論
本文編號:3763546
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1 實驗部分
1.1 實驗儀器與試劑
1.2 非催化合成N1-甲基取代的3,4-二氫嘧啶酮衍生物
2 結果與討論
2.1 原料用量對產(chǎn)率的影響
2.2 反應溫度對產(chǎn)率的影響
2.3 非催化條件下合成一系列N1-甲基取代的3,4-二氫嘧啶酮衍生物
2.4 目標化合物的熒光光譜分析
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