超分子凝膠是指分子在溶劑中通過非共價相互作用自組裝形成的三維網(wǎng)狀空間結(jié)構(gòu),它能夠包裹并束縛大量溶劑,在傳感器、藥物輸送、組織工程等諸多領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用前景。作為一種理想的組裝基元骨架,甘草酸屬于天然三萜皂苷,是典型的兩親性天然產(chǎn)物。其甜度是蔗糖的50倍,廣泛用作甜味劑,而且由于甘草酸具有多種生物活性,如抗炎、解毒、保肝等,被廣泛應(yīng)用于食品、藥品、化妝品等諸多領(lǐng)域。已經(jīng)有文獻報道甘草酸能在水中形成超分子水凝膠,以及作為水包油乳劑的穩(wěn)定劑,但將甘草酸修飾到具有特定響應(yīng)性的分子片段上,形成具有不同功能性的超分子凝膠還未見報道。我們課題組前期工作中一直致力于兩親性分子的自組裝探究。為了進一步研究含兩親性分子的超分子凝膠性質(zhì),我們擬以甘草酸為骨架的兩親性分子作為超分子凝膠因子進行超分子凝膠制備,就其成膠機理、微觀形貌、機械性能及生物學(xué)應(yīng)用進行詳細(xì)探究,以期為今后天然產(chǎn)物功能性超分子凝膠因子的設(shè)計提供參考。在拓展和豐富甘草酸為骨架的超分子凝膠體系的同時,希望能在一定程度上為該類超分子凝膠材料在生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用奠定一定的基礎(chǔ)。具體研究內(nèi)容如下:1)以甘草酸作為骨架,通過酰胺化反應(yīng)將兩分子的甘草酸修飾...

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
縮略詞
第一章 前言
    1.1 超分子凝膠
        1.1.1 超分子凝膠簡介
        1.1.2 超分子凝膠的分類
        1.1.3 超分子凝膠形成機理
        1.1.4 超分子凝膠的性能參數(shù)和常用表征手段
            1.1.4.1 臨界凝膠化濃度
            1.1.4.2 流變學(xué)方法
            1.1.4.3 譜學(xué)方法
            1.1.4.4 顯微鏡方法
            1.1.4.5 衍射方法
            1.1.4.6 模擬計算
    1.2 光響應(yīng)超分子凝膠
        1.2.1 光致變色化合物種類
        1.2.2 偶氮苯
            1.2.2.1 偶氮苯的發(fā)展
            1.2.2.2 偶氮苯順反異構(gòu)化機理
            1.2.2.3 基于偶氮苯超分子凝膠的研究進展
        1.2.3 小結(jié)
    1.3 AIE效應(yīng)的超分子凝膠因子及熒光超分子凝膠
        1.3.1 聚集誘導(dǎo)發(fā)光
            1.3.1.1 聚集誘導(dǎo)淬滅效應(yīng)
            1.3.1.2 聚集誘導(dǎo)發(fā)光效應(yīng)
        1.3.2 聚集誘導(dǎo)發(fā)光效應(yīng)的機理
        1.3.3 常見聚集誘導(dǎo)發(fā)光效應(yīng)的分子
        1.3.4 四苯基乙烯在超分子凝膠方面的發(fā)展
        1.3.5 小結(jié)
    1.4 甘草酸
        1.4.1 甘草酸的簡介
        1.4.2 基于甘草酸的凝膠研究進展
        1.4.3 小結(jié)
    1.5 論文設(shè)計思想
        1.5.1 課題提出
        1.5.2 課題研究主要內(nèi)容
            1.5.2.1 基于甘草酸骨架的光響應(yīng)超分子凝膠trans-GAG
            1.5.2.2 基于甘草酸骨架的熒光超分子凝膠TGA
第二章 基于甘草酸骨架的光響應(yīng)超分子凝膠GAG
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗藥品
        2.2.2 主要儀器
        2.2.3 實驗方法
            2.2.3.1 凝膠化樣品制備
            2.2.3.2 超分子凝膠GAG最低成膠濃度MGC測試
            2.2.3.3 UV-vis測試GAG順反異構(gòu)化轉(zhuǎn)變樣品
            2.2.3.4 核磁表征GAG紫外/可見光照下可逆轉(zhuǎn)變樣品
            2.2.3.5 超分子凝膠GAG電鏡制樣
            2.2.3.6 流變測試樣品制備和流變參數(shù)設(shè)置
            2.2.3.7 成膠驅(qū)動力樣品制備
            2.2.3.8 超分子凝膠GAG的可注射性測試
            2.2.3.9 超分子凝膠因子GAG的細(xì)胞毒性測試
            2.2.3.10 交換樹脂用量計算和活化方法
        2.2.4 超分子凝膠因子trans-GAG的合成
            2.2.4.1 超分子凝膠因子trans-GAG的合成路線
            2.2.4.2 合成中間體trans-Azo
            2.2.4.3 合成中間體GAP
            2.2.4.4 合成中間體trans-GAGP
            2.2.4.5 合成目標(biāo)分子trans-GAG
            2.2.4.6 合成討論
        2.2.5 超分子凝膠trans-GAG表征
            2.2.5.1 不同溶劑中凝膠化測試
            2.2.5.2 不同有機溶劑水溶液中成膠測試
            2.2.5.3 GAG在紫外/可見光和紫外/熱條件下的順反可逆轉(zhuǎn)變
            2.2.5.4 核磁表征GAG紫外/可見光照下可逆轉(zhuǎn)變
            2.2.5.5 超分子凝膠GAG的微觀形貌
            2.2.5.6 流變性質(zhì)和可注射性
            2.2.5.7 成膠驅(qū)動力
            2.2.5.8 超分子凝膠因子trans-GAG細(xì)胞毒性測試
    2.3 本章小結(jié)
第三章 基于甘草酸骨架的AIE超分子凝膠TGA
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗藥品
        3.2.2 主要儀器
        3.2.3 實驗方法
            3.2.3.1 TGA凝膠化樣品制備
            3.2.3.2 超分子凝膠TGA最低成膠濃度測試
            3.2.3.3 TGA的AIE性質(zhì)測試樣品制備
            3.2.3.4 TGA電鏡樣品制備
        3.2.4 超分子凝膠因子TGA的合成
            3.2.4.1 TGA的合成路線
            3.2.4.2 合成中間體GAP
            3.2.4.3 合成中間體1
            3.2.4.4 合成中間體2
            3.2.4.5 合成中間體TPE-Br
            3.2.4.6 合成中間體TPE-N3

            3.2.4.7 合成中間體TPE-NH₂

            3.2.4.8 合成中間體TGAP
            3.2.4.9 合成目標(biāo)分子TGA
            3.2.4.10 合成討論
        3.2.5 超分子凝膠TGA表征
            3.2.5.1 TGA成膠溶劑測試
            3.2.5.2 超分子凝膠TGA的微觀形貌
            2.3.5.3 超分子凝膠因子TGA的AIE效應(yīng)
    3.3 本章小結(jié)
第四章 總結(jié)
    4.1 取得成果
    4.2 展望
致謝
參考文獻
附錄



本文編號：3755428

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