發(fā)布時(shí)間：2023-02-18 20:57

　　在有機(jī)合成領(lǐng)域往往需要用到金屬催化劑,而過(guò)渡金屬錳由于特殊的催化性能,價(jià)格低廉,在催化領(lǐng)域具備極為重要的應(yīng)用價(jià)值。借氫反應(yīng)作為有機(jī)合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域中的一種綠色高效的合成方法,而醌類及其衍生物同樣具有眾多潛在醫(yī)藥應(yīng)用價(jià)值,所以研究它們的合成有著重要的意義。因此本文設(shè)計(jì)合成了幾類不同的錳催化劑并將其應(yīng)用在借氫反應(yīng)和醌類衍生物的合成中。主要內(nèi)容如下:1、錳與三唑配體在醌類及其衍生物的合成中的應(yīng)用設(shè)計(jì)合成系列的二茂鐵三唑配體并通過(guò)核磁和質(zhì)譜等表征手段證明制備的化合物結(jié)構(gòu)與預(yù)期一致。將錳/二茂鐵三唑配位體系應(yīng)用在苯醌與苯硼酸的反應(yīng)體系中,經(jīng)過(guò)優(yōu)化條件后,得到最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件,此時(shí)苯醌與苯硼酸反應(yīng)產(chǎn)率為94%。在最優(yōu)條件下,對(duì)底物的普適性進(jìn)行了研究,都有著中等到良好的產(chǎn)率。拓展錳/三唑酰胺酯配位催化體系應(yīng)用在對(duì)位亞甲基醌與二苯甲�；淄榉磻�(yīng)中,同樣能夠很好的生成C-C鍵,有著良好的產(chǎn)率。發(fā)展了一種合成醌類及其衍生物的新方法。2、TiO₂@MnO₂復(fù)合催化劑的合成及在借氫反應(yīng)中的應(yīng)用研究設(shè)計(jì)制備了納米級(jí)TiO₂@MnO₂

【文章頁(yè)數(shù)】：98 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 借氫反應(yīng)研究現(xiàn)狀
    1.3 醌類及醌類衍生物的反應(yīng)研究現(xiàn)狀
        1.3.1 醌類及醌類衍生物的藥物活性研究
        1.3.2 醌類及醌類衍生物的反應(yīng)研究
    1.4 過(guò)渡金屬錳催化反應(yīng)研究現(xiàn)狀
    1.5 課題的創(chuàng)新性及研究?jī)?nèi)容、方法
        1.5.1 課題的創(chuàng)新性
        1.5.2 課題的研究?jī)?nèi)容及方法
第二章 錳與三唑配體在醌類及其衍生物的合成中的應(yīng)用
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及儀器
        2.2.3 二茂鐵三唑配體的合成及表征
        2.2.4 對(duì)位亞甲基醌底物的合成
    2.3 錳與三唑配體在醌類及其衍生物合成中的應(yīng)用
        2.3.1 苯醌與苯硼酸實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化
        2.3.2 苯醌與苯硼酸底物普適性研究
        2.3.3 在對(duì)位亞甲基醌與二苯甲�；淄榈姆磻�(yīng)中的應(yīng)用
        2.3.4 自由基捕獲實(shí)驗(yàn)及放大實(shí)驗(yàn)
    2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        2.4.1 苯醌與苯硼酸的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)步驟
        2.4.2 對(duì)位亞甲基醌與二苯甲�；淄榈姆磻�(yīng)實(shí)驗(yàn)步驟
        2.4.3 產(chǎn)物結(jié)構(gòu)表征
    2.5 本章小結(jié)
第三章 TiO₂@MnO₂復(fù)合催化劑的合成及在借氫反應(yīng)中的應(yīng)用研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及儀器
    3.3 TiO₂@MnO₂復(fù)合催化劑的合成與表征
        3.3.1 α-MnO₂納米棒的合成
        3.3.2 TiO₂@MnO₂復(fù)合催化劑的合成
        3.3.3 TiO₂@MnO₂復(fù)合催化劑的表征
    3.4 TiO₂@MnO₂復(fù)合催化劑在酮類衍生物中的應(yīng)用
        3.4.1 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
        3.4.2 底物普適性研究
    3.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        3.5.1 實(shí)驗(yàn)步驟
        3.5.2 產(chǎn)物結(jié)構(gòu)表征
    3.6 本章小結(jié)
第四章 Ag@MnO₂催化劑的合成及其在苯甲酸酯與醌類衍生物合成中的應(yīng)用
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及儀器
    4.3 Ag@MnO₂復(fù)合催化劑的合成
        4.3.1 α-MnO₂納米棒的合成
        4.3.2 Ag@MnO₂復(fù)合催化劑的合成
        4.3.3 Ag@MnO₂復(fù)合催化劑的表征
    4.4 Ag@MnO₂復(fù)合催化劑在苯乙腈轉(zhuǎn)化苯甲酸酯中的應(yīng)用
        4.4.1 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
        4.4.2 底物普適性研究
        4.4.3 在對(duì)位亞甲基醌與亞磷酸酯及磷氧的反應(yīng)中的應(yīng)用
    4.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        4.5.1 苯乙腈轉(zhuǎn)化苯甲酸酯反應(yīng)實(shí)驗(yàn)步驟
        4.5.2 對(duì)位亞甲基醌與亞磷酸酯及磷養(yǎng)的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)步驟
        4.5.3 產(chǎn)物結(jié)構(gòu)表征
    4.6 本章小結(jié)
第五章 全文總結(jié)與展望
    5.1 全文總結(jié)
    5.2 工作展望
致謝
參考文獻(xiàn)
附圖
附錄：作者在攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文及專利



本文編號(hào)：3745518