基于{W 9 Mo 9 }雜多化合物的合成及其性能研究
發(fā)布時間:2023-02-18 18:03
雜多化合物應用廣泛,具有良好的應用前景。本文采用水熱法、浸漬法等不同的方法分別合成復合材料H6P2Mo9W9O62/Zn(BDC)(Bipy)0.5、雜多酸鹽K6P2W18-xMoxO62(X=0,3,9,15,18)、有機-無機雜化材料Co2(bpy)3(ox)(P2W18-xMoxO62)·2(H2bpy)·2H2O(X=0,3,9,15,18),利用FT-IR、XRD、電化學、NMR、EDX、SEM等分析手段對材料的結構等進行表征,并且探究H6P2Mo9W9O62
【文章頁數(shù)】:67 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 緒論
1.1 多金屬氧鹽及有機-無機雜化材料簡介
1.2 多金屬氧酸鹽在催化合成中的應用
1.3 多金屬氧酸鹽在催化氧化中的應用
1.4 研究的目的、意義及內(nèi)容
2 H6P2Mo9W9O62/Zn(BDC)(Bipy)0.5復合材料催化合成3,4-二氫嘧啶-2(H)酮衍生物
2.1 前言
2.2 實驗內(nèi)容
2.2.1 實驗儀器
2.2.2 制備催化劑H6P2Mo9W9O62/Zn(BDC)(Bipy)0.5(A/B)
2.2.3 合成3,4-二氫嘧啶-2(H)-酮衍生物
2.3 結果與討論
2.3.1 催化劑表征
2.3.2 復合材料A/B催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氫嘧啶-2(H)-酮.
2.3.3 A/B催化合成嘧啶酮衍生物
2.3.4 產(chǎn)品表征
2.3.5 催化劑的重復利用實驗探究
2.3.6 催化性能比較
2.4 結論
3 雜多酸鹽的制備及其氧化性能研究
3.1 前言
3.2 實驗內(nèi)容
3.2.1 主要試劑與儀器
3.2.2 催化劑的制備
3.3 結果與討論
3.3.1 催化劑表征
3.3.2 氧化反應條件的優(yōu)化
3.3.3 不同雜原子配比的雜多酸鹽的催化效果比較
3.4 結論
4 Co2(bpy)3(ox)(P2W18-xMoxO62)·2(H2bpy)·2H2O(X=0,3,9,15,18)有機-無機雜化材料非均相催化氧化醇
4.1 前言
4.2 實驗內(nèi)容
4.2.1 主要試劑與儀器
4.2.2 催化劑的制備
4.2.3 苯甲醇氧化反應
4.3 結果與討論
4.3.1 催化劑表征
4.3.2 氧化反應條件的優(yōu)化
4.3.3 催化劑重復利用
4.3.4 雜化材料中不同雜多陰離子對催化性能影響
4.3.5 催化性能比較
4.4 結論
5 結論
參考文獻
附錄1 攻讀學位期間發(fā)表的論文目錄
致謝
本文編號:3745435
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Abstract
1 緒論
1.1 多金屬氧鹽及有機-無機雜化材料簡介
1.2 多金屬氧酸鹽在催化合成中的應用
1.3 多金屬氧酸鹽在催化氧化中的應用
1.4 研究的目的、意義及內(nèi)容
2 H6P2Mo9W9O62/Zn(BDC)(Bipy)0.5復合材料催化合成3,4-二氫嘧啶-2(H)酮衍生物
2.1 前言
2.2 實驗內(nèi)容
2.2.1 實驗儀器
2.2.2 制備催化劑H6P2Mo9W9O62/Zn(BDC)(Bipy)0.5(A/B)
2.2.3 合成3,4-二氫嘧啶-2(H)-酮衍生物
2.3 結果與討論
2.3.1 催化劑表征
2.3.2 復合材料A/B催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氫嘧啶-2(H)-酮.
2.3.3 A/B催化合成嘧啶酮衍生物
2.3.4 產(chǎn)品表征
2.3.5 催化劑的重復利用實驗探究
2.3.6 催化性能比較
2.4 結論
3 雜多酸鹽的制備及其氧化性能研究
3.1 前言
3.2 實驗內(nèi)容
3.2.1 主要試劑與儀器
3.2.2 催化劑的制備
3.3 結果與討論
3.3.1 催化劑表征
3.3.2 氧化反應條件的優(yōu)化
3.3.3 不同雜原子配比的雜多酸鹽的催化效果比較
3.4 結論
4 Co2(bpy)3(ox)(P2W18-xMoxO62)·2(H2bpy)·2H2O(X=0,3,9,15,18)有機-無機雜化材料非均相催化氧化醇
4.1 前言
4.2 實驗內(nèi)容
4.2.1 主要試劑與儀器
4.2.2 催化劑的制備
4.2.3 苯甲醇氧化反應
4.3 結果與討論
4.3.1 催化劑表征
4.3.2 氧化反應條件的優(yōu)化
4.3.3 催化劑重復利用
4.3.4 雜化材料中不同雜多陰離子對催化性能影響
4.3.5 催化性能比較
4.4 結論
5 結論
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