采用可聚合室溫離子液體1-乙烯基-3-乙基咪唑四氟硼酸鹽為功能單體,在金屬離子介導(dǎo)和極性致孔體系1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽-二甲亞砜環(huán)境下,制備水相容性綠原酸分子印跡聚合物(MIP),并以此為固定相,制備固相萃取小柱,用于金銀花粗提物中綠原酸的分離純化。通過掃描電子顯微鏡成像觀察到室溫離子液體和模板分子的加入可顯著改變MIP顆粒的形態(tài)。經(jīng)優(yōu)化固相萃取條件,金銀花粗提物中綠原酸的純度可由69.4%提高到95.6%,回收率達(dá)到98.7%。結(jié)果表明,基于MIP的固相萃取小柱可用于金銀花中綠原酸的分離純化。

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【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 試劑及儀器
    1.2 綠原酸印跡聚合物制備
    1.3 形貌表征
    1.4 固相萃取實驗
2 結(jié)果與討論
    2.1 SEM表征
    2.2 溶劑選擇
    2.3 淋洗條件考察
    2.4 洗脫條件考察
    2.5 重現(xiàn)性
3 結(jié)論



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