研究了吡啶酰胺雙齒導(dǎo)向的鈷催化1-萘胺衍生物的區(qū)域選擇性碳氫鍵烷氧基化反應(yīng).研究發(fā)現(xiàn)不僅一元醇可以作為烷氧化劑在標(biāo)準(zhǔn)條件下較好地實現(xiàn)1-萘胺C(8)位的烷氧化反應(yīng),而且具有多重用途的脂肪二元醇以及低聚乙二醇,也可以以中等的收率得到相應(yīng)的目標(biāo)化合物,這可能是鈷催化碳氫鍵活化構(gòu)筑碳氧鍵的首次發(fā)現(xiàn).此外,利用這個實驗方法,以氘代甲醇為烷氧化試劑實現(xiàn)了同位素標(biāo)記的8-烷氧基取代的1-萘胺衍生物的合成.通過控制實驗,發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)中吡啶�；亲罴训碾p導(dǎo)向基團,而且反應(yīng)過程可能經(jīng)歷了單電子轉(zhuǎn)移機理.

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