以鄰氨基苯酚和對(duì)甲基苯甲酸為原料,多聚磷酸為溶劑,N₂保護(hù)下于220℃反應(yīng)制得中間體L1;L1溴代得中間體L2;L2與三苯基膦反應(yīng)得膦鹽L3,L3與吡啶-3-甲醛通過(guò)Wittig反應(yīng)制得中間體L4,再通過(guò)甲基化反應(yīng)和陰離子置換合成了未見(jiàn)報(bào)導(dǎo)的化合物1～6,并利用¹H NMR,¹³C NMR, FT-IR和HR-MS對(duì)化合物1～6的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。單晶結(jié)構(gòu)測(cè)試表明:化合物1(CCDC:1838541)的陽(yáng)離子部分的平面性較好。紫外可見(jiàn)吸收光譜和熒光發(fā)射光譜結(jié)果表明:化合物1～6在不同極性溶劑中均具有良好的光學(xué)性質(zhì)。

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 合成路線
        (1) 2-(4′-(3′-吡啶乙烯基)苯基)苯并噻唑(L4)的合成
        (2) 碘化(3-(4′-(2′-苯并噁唑基)苯乙烯基))-N甲基吡啶(1)的合成[14-16]:
        (3) 化合物2～5的合成(以2為例)[17]:
        (4) 四苯硼酸(3-(4′-(2′-苯并噁唑基)苯乙烯基))-N-甲基吡啶(6)的合成[18]
2 結(jié)果與討論
    2.1 表征
    2.2 光學(xué)性質(zhì)研究
3 結(jié)論



本文編號(hào)：3741985