幾個(gè)典型氫鍵分子體系的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的理論研究
發(fā)布時(shí)間:2023-01-30 15:12
本文采用密度泛函理論(DFT)和含時(shí)密度泛函理論(TD-DFT)對三種具有不同尺寸氫鍵環(huán)的4’-甲氧基-3-羥基黃酮(5-HB),2-(5-羧基苯基)-2-羥基苯基)苯并噻唑(6-HB)和(Z)-4-(7-羥基-2,3-二氫-1H-茚-1-基)-1,2-二甲基-1H-咪唑-5(4H)-酮(7-HB)的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程(ESIPT)和光物理性質(zhì)進(jìn)行理論研究。大量計(jì)算揭示了激發(fā)態(tài)下分子內(nèi)氫鍵的增強(qiáng)機(jī)制,并且6-HB和7-HB分子比5-HB分子更容易且更快發(fā)生ESIPT過程。分子內(nèi)氫鍵環(huán)的尺寸越大,ESIPT過程越容易發(fā)生。但是當(dāng)分子內(nèi)氫鍵環(huán)的大小足夠大時(shí),分子內(nèi)氫鍵環(huán)大小的增加對ESIPT過程幾乎沒有影響。此外,討論了取代基效應(yīng)對2-(5-羧基苯基)-2-羥基苯基)苯并噻唑(CHBT)和(Z)-4-(7-羥基-2,3-二氫-1H-茚-1-基)-1,2-二甲基-1H-咪唑-5(4H)-酮(o-LHBDI)的質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程的影響。在4R-CHBT(R:-CH3,-OH,-COOH,-CF3,-CN)中,分析了結(jié)構(gòu)參數(shù),紅外(IR)振動(dòng)光譜以及勢...
【文章頁數(shù)】:61 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
致謝
摘要
abstract
第一章 緒論
1.1 激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移
1.1.1 激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移
1.1.2 激發(fā)態(tài)分子間質(zhì)子轉(zhuǎn)移
1.2 氫鍵對激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的影響
1.3 取代基對激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的影響
1.4 本論文研究的內(nèi)容
第二章 量子化學(xué)計(jì)算方法
2.1 引言
2.2 密度泛函理論(DFT)
2.2.1 Thomas-Fermi模型
2.2.2 Hohenberg-Kohn定理
2.2.3 Kohn-Sham方法
2.3 含時(shí)密度泛函理論(TD-DFT)
第三章 分子內(nèi)氫鍵環(huán)大小對激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的影響
3.1 引言
3.2 計(jì)算細(xì)節(jié)
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 幾何結(jié)構(gòu)
3.3.2 電子光譜和前線分子軌道分析
3.3.3 勢能曲線
3.4 本章小結(jié)
第四章 取代基對2-(5-(4-羧基苯基)-2-羥基苯基)苯并噻唑體系的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的影響
4.1 引言
4.2 計(jì)算細(xì)節(jié)
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 幾何結(jié)構(gòu)
4.3.2 拓?fù)浞治?br> 4.3.3 電子光譜和前線分子軌道分析
4.3.4 勢能曲線
4.4 本章小結(jié)
第五章 取代基對(Z)-4-(7-羥基-2,3-二氫-1H-茚-1-基)-1,2-二甲基-1H-咪唑-5(4H)-酮體系的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的影響
5.1 引言
5.2 計(jì)算細(xì)節(jié)
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 幾何結(jié)構(gòu)
5.3.2 拓?fù)浞治?br> 5.3.3 電子光譜和前線分子軌道分析
5.3.4 勢能曲線
5.4 本章小結(jié)
第六章 總結(jié)與展望
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
參考文獻(xiàn)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Theoretical study on the relationship between the position of the substituent and the ESIPT fluorescence characteristic of HPIP[J]. 張馨,韓建慧,李尤,孫朝范,蘇醒,石英,尹航. Chinese Physics B. 2020(03)
本文編號:3733191
【文章頁數(shù)】:61 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
致謝
摘要
abstract
第一章 緒論
1.1 激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移
1.1.1 激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移
1.1.2 激發(fā)態(tài)分子間質(zhì)子轉(zhuǎn)移
1.2 氫鍵對激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的影響
1.3 取代基對激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的影響
1.4 本論文研究的內(nèi)容
第二章 量子化學(xué)計(jì)算方法
2.1 引言
2.2 密度泛函理論(DFT)
2.2.1 Thomas-Fermi模型
2.2.2 Hohenberg-Kohn定理
2.2.3 Kohn-Sham方法
2.3 含時(shí)密度泛函理論(TD-DFT)
第三章 分子內(nèi)氫鍵環(huán)大小對激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的影響
3.1 引言
3.2 計(jì)算細(xì)節(jié)
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 幾何結(jié)構(gòu)
3.3.2 電子光譜和前線分子軌道分析
3.3.3 勢能曲線
3.4 本章小結(jié)
第四章 取代基對2-(5-(4-羧基苯基)-2-羥基苯基)苯并噻唑體系的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的影響
4.1 引言
4.2 計(jì)算細(xì)節(jié)
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 幾何結(jié)構(gòu)
4.3.2 拓?fù)浞治?br> 4.3.3 電子光譜和前線分子軌道分析
4.3.4 勢能曲線
4.4 本章小結(jié)
第五章 取代基對(Z)-4-(7-羥基-2,3-二氫-1H-茚-1-基)-1,2-二甲基-1H-咪唑-5(4H)-酮體系的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的影響
5.1 引言
5.2 計(jì)算細(xì)節(jié)
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 幾何結(jié)構(gòu)
5.3.2 拓?fù)浞治?br> 5.3.3 電子光譜和前線分子軌道分析
5.3.4 勢能曲線
5.4 本章小結(jié)
第六章 總結(jié)與展望
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
參考文獻(xiàn)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Theoretical study on the relationship between the position of the substituent and the ESIPT fluorescence characteristic of HPIP[J]. 張馨,韓建慧,李尤,孫朝范,蘇醒,石英,尹航. Chinese Physics B. 2020(03)
本文編號:3733191
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