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半夾心銠配位化合物的制備及結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化

發(fā)布時(shí)間:2023-01-12 13:28
  超分子配位化合物是一類與經(jīng)典金屬有機(jī)框架(MOFs)結(jié)構(gòu)相似的離散型化合物。在過去的幾十年里,各種不同形狀和尺寸的二維(2D)及三維(3D)超分子配位化合物相繼被報(bào)道。含半夾心結(jié)構(gòu)的Cp*M(Cp*=五甲基環(huán)戊二烯,M=銥/銠)和(p-cymene)Ru有機(jī)金屬化合物具有易制備、易結(jié)晶、溶解性好及良好的配位穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn),是一類理想的離散型超分子構(gòu)筑單元,可用于構(gòu)筑環(huán)狀、籠狀和結(jié)構(gòu)復(fù)雜的超分子化合物。本論文在前期研究工作的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)合成了含半夾心Cp*Rh單元的金屬前驅(qū)體,與不同類型的有機(jī)配體通過配位作用構(gòu)筑了環(huán)狀金屬[3]索烴及不規(guī)則的多核金屬環(huán)狀化合物,并對(duì)其拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)以及結(jié)構(gòu)之間的轉(zhuǎn)化進(jìn)行了研究。具體內(nèi)容如下:一、以1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝二酰亞胺為主體的雙核Rh(III)前驅(qū)體,與含吡啶基團(tuán)的有機(jī)配體(4,4′-偶氮吡啶或1,2-二(4-吡啶基)乙烯)通過一鍋法自組裝,高選擇性地制備了環(huán)狀金屬[3]索烴化合物。此外利用分子中苝二酰亞胺基團(tuán)上氧原子之間的特殊排列實(shí)現(xiàn)了對(duì)Na(I)離子的捕獲與釋放。二、以[Cp*Rh Cl2]2

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
    1.1 引言
    1.2 離散型超分子配位化合物
        1.2.1 離散型超分子配位化合物的發(fā)展
        1.2.2 離散型超分子配位化合物的構(gòu)筑方法
        1.2.3 離散型超分子鎖結(jié)化合物
    1.3 選題依據(jù)及研究現(xiàn)狀
    1.4 參考文獻(xiàn)
第二章 環(huán)狀金屬[3]索烴的無模板化合成及結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化
    2.1 研究背景
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 試劑與原料
        2.2.2 分析與表征
        2.2.3 合成與表征
    2.3 結(jié)果討論
        2.3.1 合成方法討論
        2.3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論
    2.4 本章小結(jié)
    2.5 參考文獻(xiàn)
第三章 基于四唑基間苯二甲酸多核銠環(huán)狀化合物的制備
    3.1 研究背景
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 試劑與原料
        3.2.2 分析與表征
        3.2.3 合成與表征
    3.3 結(jié)果討論
        3.3.1 合成方法討論
        3.3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論
    3.4 本章小結(jié)
    3.5 參考文獻(xiàn)
第四章 全文總結(jié)
附錄 第二章中主要化合物的部分圖譜
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間取得的科研成果



本文編號(hào):3729988

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