以酞菁、咔咯為代表的四吡咯化合物均具備獨(dú)特的18π電子大環(huán)結(jié)構(gòu),大環(huán)中心的N-H鍵能穩(wěn)定結(jié)合多種金屬離子,同時(shí)四吡咯大環(huán)周邊的H原子均可以被性質(zhì)各異的官能團(tuán)取代,這為設(shè)計(jì)合成具有特定光、電、磁等性質(zhì)的新型化合物提供了良好的平臺(tái),使得咔咯、酞菁等分子成為材料、化學(xué)和物理等學(xué)科領(lǐng)域?qū)W者們研究的熱點(diǎn),研究表明酞菁、咔咯等四吡咯類化合物在電化學(xué)、光物理化學(xué)、生物無機(jī)化學(xué)等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用。然而,大環(huán)π體系的存在使其作為催化劑在反應(yīng)過程中存在較強(qiáng)的聚集現(xiàn)象,會(huì)影響其催化活性,為了改善這一缺陷,充分發(fā)揮四吡咯環(huán)化合物在催化領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì),本文制備了一系列新型四吡咯環(huán)化合物,通過化學(xué)接枝或者物理負(fù)載的方法,將四吡咯環(huán)化合物與無機(jī)納米材料進(jìn)行復(fù)合,成功制備了一系列復(fù)合材料,并將這些復(fù)合材料用作催化劑在可見光照射下催化降解環(huán)境污染物,如羅丹明B、甲基橙和酸性黑等,通過降解效果綜合評(píng)價(jià)了復(fù)合材料的光催化性能,考察了催化劑的穩(wěn)定性,此外還對(duì)催化機(jī)理進(jìn)行了探究。主要研究內(nèi)容如下:1、鋅酞菁/碳納米管復(fù)合材料的制備與催化性質(zhì)的研究分別采用物理負(fù)載和化學(xué)共價(jià)鍵相連的方式將鋅酞菁與碳納米管結(jié)合制備了復(fù)合材料mixed... 

【文章頁數(shù)】：91 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]不同取代基鐵咔咯配合物對(duì)苯乙烯的催化氧化[J]. 陽紅,鄒懷波,汪華華,楊書寶,章浩,劉海洋.  無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2015(05)



本文編號(hào)：3726066