H 2 Al 30 與Al 30 和單斜相Na-δ-K-Al 13 的形態(tài)結(jié)構(gòu)及AlCl 3 -Al 2 O 3 -H
發(fā)布時間:2022-12-08 00:16
鋁鹽水解產(chǎn)物的形態(tài)化學(xué)已經(jīng)成為地球化學(xué)、環(huán)境化學(xué)、生物化學(xué)、水污染控制化學(xué)等眾多學(xué)科研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn),鋁鹽水解溶液是一個復(fù)雜體系,其中眾多聚合形態(tài)并存且隨溫度、堿化度和組成等因素時刻變化,雖然作為全球熱點(diǎn)科學(xué)問題已經(jīng)研究了近一個世紀(jì),但依然不能就單體鋁如何演變成氫氧化鋁、中間存在多少種聚鋁形態(tài)、經(jīng)歷了怎樣的演變過程等問題達(dá)成統(tǒng)一認(rèn)識。因而設(shè)法使各種聚鋁化合物從復(fù)雜的鋁鹽水解溶液中依次單相析出,或在其中加入可與某種聚合形態(tài)形成低溶解度化合物的捕捉劑促使其率先單相析出,以便合成更多純聚鋁化合物并解析其中鋁形態(tài)的結(jié)構(gòu),可望為解決這一難題提供更多實證信息。本課題組經(jīng)過多年的研究,意識到此乃不同溫度、壓力下鋁鹽水解與形態(tài)捕捉體系固液平衡問題,找到了迄今認(rèn)為最有效的控制手段--固液平衡相圖。本文把捕捉劑當(dāng)作第四種組分按四面體相圖思路控制溶液組成,從強(qiáng)制和自發(fā)水解的氯化聚鋁溶液中析出四種新的聚鋁化合物。分別用0.25mol/L和0.5mol/L KOH溶液于80°C對0.25mol/L AlCl3溶液進(jìn)行強(qiáng)制水解3天并于該溫度下恒溫老化24h制成堿化度(B...
【文章頁數(shù)】:162 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
1.1 鋁的水溶液化學(xué)的研究背景及意義
1.2 聚鋁化合物的研究現(xiàn)狀
1.2.1 聚鋁形態(tài)轉(zhuǎn)化規(guī)律及演變機(jī)理研究現(xiàn)狀
1.2.2 聚鋁化合物形態(tài)結(jié)晶的制備現(xiàn)狀
1.2.3 聚鋁化合物晶體結(jié)構(gòu)的研究現(xiàn)狀
1.3 聚鋁形態(tài)的研究方法及表征手段
1.3.1 國內(nèi)外聚鋁形態(tài)主要研究方法和表征手段
1.3.2 本課題組聚鋁形態(tài)研究方法和表征手段及進(jìn)展
1.4 本文的選題意義
1.5 本文主要取得的研究成果
第二章 實驗材料和方法
2.1 實驗藥品及試劑
2.2 主要實驗儀器
2.3 聚鋁化合物的分析方法
2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
2.3.2 聚鋁化合物的溶解與測定
2.4 聚鋁化合物的表征手段
2.5 本章小結(jié)
第三章 幾種聚鋁化合物的捕獲及結(jié)構(gòu)分析
3.1 強(qiáng)制水解與自發(fā)水解聚鋁形態(tài)捕獲法
3.2 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·48H_2O晶體的合成與結(jié)構(gòu)解析
3.2.1 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·48H_2O晶體的合成
3.2.2 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·48H_2O晶體結(jié)構(gòu)的測定與精修
3.2.3 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·48H_2O晶體結(jié)構(gòu)解析
3.2.4 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·48H_2O晶體的EDS分析
3.3 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·68H_2O晶體的合成與結(jié)構(gòu)解析
3.3.1 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·68H_2O晶體的合成
3.3.2 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·68H_2O晶體結(jié)構(gòu)的測定與精修
3.3.3 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·68H_2O晶體結(jié)構(gòu)解析
3.3.4 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·68H_2O晶體的表征
3.4 [Al_(30)O_8(OH)_(60)(H_2O)_(22)](2,6-NDS)_6Cl_(2)·48.5H_2O晶體的合成與解析
3.4.1 [Al_(30)O_8(OH)_(60)(H_2O)_(22)](2,6-NDS)_6Cl_(2)·48.5H_2O晶體的合成
3.4.2 [Al_(30)O_8(OH)_(60)(H_2O)_(22)](2,6-NDS)_6Cl_(2)·48.5H_2O晶體結(jié)構(gòu)的測定與精修
3.4.3 [Al_(30)O_8(OH)_(60)(H_2O)_(22)](2,6-NDS)_6Cl_(2)·48.5H_2O晶體結(jié)構(gòu)的解析
3.5 本文獲得的H_2Al_(30)和Al_(30)形態(tài)與以往類似形態(tài)的對比分析
3.5.1 聚鋁化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
3.5.2 聚鋁化合物的制備條件對比分析
3.6 本章小結(jié)
第四章 強(qiáng)制水解Na-delta-K-Al_(13)-NDS的捕獲及結(jié)構(gòu)分析
4.1 Na-delta-K-Al_(13)-NDS晶體的合成與結(jié)構(gòu)解析
4.1.1 Na-delta-K-Al_(13)-NDS晶體的合成
4.1.2 Na-delta-K-Al_(13)-NDS晶體結(jié)構(gòu)的測定與精修
4.1.3 Na-delta-K-Al_(13)晶體結(jié)構(gòu)的解析
4.2 本章小結(jié)
第五章 150℃下AlC1_(3-)Al_2O_(3-)H_2O三元相圖的測繪
5.1 三元水鹽體系相圖的概述
5.1.1 相圖應(yīng)用前景簡介
5.1.2 相圖的局限與難點(diǎn)
5.1.3 相圖的測繪原理與方法
5.2 AlC1_(3-)Al_2O_(3-)H_2O三元相圖的測繪
5.2.1 AlCl_3·6H_2O單相區(qū)的繪制
5.2.2 AlCl_3·6H_2O和Al_5·7H_2O混合區(qū)的繪制
5.2.3 Al_5·7H2O單相區(qū)的繪制
5.2.4 Al_(17)單區(qū)的繪制
5.2.5 Al_(17)和AlOOH混合區(qū)的繪制
5.2.6 AlOOH單區(qū)的繪制
5.3 150℃ AlCl_3-Al_2O_3-H_2O相圖的匯總
5.4 本章小節(jié)
第六章 全文總結(jié)與展望
6.1 全文總結(jié)
6.2 展望
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]有機(jī)溶劑法提純Al13的方法研究及表征分析[J]. 喻德忠,蔡浩. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2014(05)
[2]用Origin繪制氯仿—醋酸—水三元液系相圖[J]. 胡瑋,曹紅燕,李建平. 實驗技術(shù)與管理. 2007(03)
[3]利用27AlNMR研究茶多酚與鋁形成配合物的形態(tài)[J]. 劉麗娜,嚴(yán)寶珍. 分析科學(xué)學(xué)報. 2006(06)
[4]納米氫氧化鋁填充LDPE/EVA的力學(xué)和阻燃性能[J]. 常志宏,郭奮,陳建峰,王國全,李振剛,趙超凡. 化工學(xué)報. 2005(09)
[5]高濃度聚合氯化鋁的合成及其形態(tài)分布與轉(zhuǎn)化規(guī)律[J]. 趙華章,蔡固平,欒兆坤. 環(huán)境科學(xué). 2004(05)
[6]聚合Al13晶體的制備及表征[J]. 羅明標(biāo),王趁義,劉淑娟,畢樹平. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報. 2004(01)
[7]Al13形態(tài)分離純化方法的初步研究[J]. 王東升,湯鴻霄,高瓊,邵景力. 環(huán)境化學(xué). 2000(05)
[8]聚合氯化鋁與傳統(tǒng)混凝劑的凝聚-絮凝行為差異[J]. 湯鴻霄,欒兆坤. 環(huán)境化學(xué). 1997(06)
[9]無機(jī)高分子絮凝劑的基礎(chǔ)研究[J]. 湯鴻霄. 環(huán)境化學(xué). 1990(03)
[10]銀星石晶體結(jié)構(gòu)的測定[J]. 傅平秋. 地質(zhì)科學(xué). 1966(02)
本文編號:3713150
【文章頁數(shù)】:162 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
1.1 鋁的水溶液化學(xué)的研究背景及意義
1.2 聚鋁化合物的研究現(xiàn)狀
1.2.1 聚鋁形態(tài)轉(zhuǎn)化規(guī)律及演變機(jī)理研究現(xiàn)狀
1.2.2 聚鋁化合物形態(tài)結(jié)晶的制備現(xiàn)狀
1.2.3 聚鋁化合物晶體結(jié)構(gòu)的研究現(xiàn)狀
1.3 聚鋁形態(tài)的研究方法及表征手段
1.3.1 國內(nèi)外聚鋁形態(tài)主要研究方法和表征手段
1.3.2 本課題組聚鋁形態(tài)研究方法和表征手段及進(jìn)展
1.4 本文的選題意義
1.5 本文主要取得的研究成果
第二章 實驗材料和方法
2.1 實驗藥品及試劑
2.2 主要實驗儀器
2.3 聚鋁化合物的分析方法
2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
2.3.2 聚鋁化合物的溶解與測定
2.4 聚鋁化合物的表征手段
2.5 本章小結(jié)
第三章 幾種聚鋁化合物的捕獲及結(jié)構(gòu)分析
3.1 強(qiáng)制水解與自發(fā)水解聚鋁形態(tài)捕獲法
3.2 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·48H_2O晶體的合成與結(jié)構(gòu)解析
3.2.1 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·48H_2O晶體的合成
3.2.2 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·48H_2O晶體結(jié)構(gòu)的測定與精修
3.2.3 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·48H_2O晶體結(jié)構(gòu)解析
3.2.4 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·48H_2O晶體的EDS分析
3.3 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·68H_2O晶體的合成與結(jié)構(gòu)解析
3.3.1 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·68H_2O晶體的合成
3.3.2 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·68H_2O晶體結(jié)構(gòu)的測定與精修
3.3.3 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·68H_2O晶體結(jié)構(gòu)解析
3.3.4 [Al_(30)O_8(OH)_(58)(H_2O)_(24)](2,6-NDS)_(8)·68H_2O晶體的表征
3.4 [Al_(30)O_8(OH)_(60)(H_2O)_(22)](2,6-NDS)_6Cl_(2)·48.5H_2O晶體的合成與解析
3.4.1 [Al_(30)O_8(OH)_(60)(H_2O)_(22)](2,6-NDS)_6Cl_(2)·48.5H_2O晶體的合成
3.4.2 [Al_(30)O_8(OH)_(60)(H_2O)_(22)](2,6-NDS)_6Cl_(2)·48.5H_2O晶體結(jié)構(gòu)的測定與精修
3.4.3 [Al_(30)O_8(OH)_(60)(H_2O)_(22)](2,6-NDS)_6Cl_(2)·48.5H_2O晶體結(jié)構(gòu)的解析
3.5 本文獲得的H_2Al_(30)和Al_(30)形態(tài)與以往類似形態(tài)的對比分析
3.5.1 聚鋁化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
3.5.2 聚鋁化合物的制備條件對比分析
3.6 本章小結(jié)
第四章 強(qiáng)制水解Na-delta-K-Al_(13)-NDS的捕獲及結(jié)構(gòu)分析
4.1 Na-delta-K-Al_(13)-NDS晶體的合成與結(jié)構(gòu)解析
4.1.1 Na-delta-K-Al_(13)-NDS晶體的合成
4.1.2 Na-delta-K-Al_(13)-NDS晶體結(jié)構(gòu)的測定與精修
4.1.3 Na-delta-K-Al_(13)晶體結(jié)構(gòu)的解析
4.2 本章小結(jié)
第五章 150℃下AlC1_(3-)Al_2O_(3-)H_2O三元相圖的測繪
5.1 三元水鹽體系相圖的概述
5.1.1 相圖應(yīng)用前景簡介
5.1.2 相圖的局限與難點(diǎn)
5.1.3 相圖的測繪原理與方法
5.2 AlC1_(3-)Al_2O_(3-)H_2O三元相圖的測繪
5.2.1 AlCl_3·6H_2O單相區(qū)的繪制
5.2.2 AlCl_3·6H_2O和Al_5·7H_2O混合區(qū)的繪制
5.2.3 Al_5·7H2O單相區(qū)的繪制
5.2.4 Al_(17)單區(qū)的繪制
5.2.5 Al_(17)和AlOOH混合區(qū)的繪制
5.2.6 AlOOH單區(qū)的繪制
5.3 150℃ AlCl_3-Al_2O_3-H_2O相圖的匯總
5.4 本章小節(jié)
第六章 全文總結(jié)與展望
6.1 全文總結(jié)
6.2 展望
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]有機(jī)溶劑法提純Al13的方法研究及表征分析[J]. 喻德忠,蔡浩. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2014(05)
[2]用Origin繪制氯仿—醋酸—水三元液系相圖[J]. 胡瑋,曹紅燕,李建平. 實驗技術(shù)與管理. 2007(03)
[3]利用27AlNMR研究茶多酚與鋁形成配合物的形態(tài)[J]. 劉麗娜,嚴(yán)寶珍. 分析科學(xué)學(xué)報. 2006(06)
[4]納米氫氧化鋁填充LDPE/EVA的力學(xué)和阻燃性能[J]. 常志宏,郭奮,陳建峰,王國全,李振剛,趙超凡. 化工學(xué)報. 2005(09)
[5]高濃度聚合氯化鋁的合成及其形態(tài)分布與轉(zhuǎn)化規(guī)律[J]. 趙華章,蔡固平,欒兆坤. 環(huán)境科學(xué). 2004(05)
[6]聚合Al13晶體的制備及表征[J]. 羅明標(biāo),王趁義,劉淑娟,畢樹平. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報. 2004(01)
[7]Al13形態(tài)分離純化方法的初步研究[J]. 王東升,湯鴻霄,高瓊,邵景力. 環(huán)境化學(xué). 2000(05)
[8]聚合氯化鋁與傳統(tǒng)混凝劑的凝聚-絮凝行為差異[J]. 湯鴻霄,欒兆坤. 環(huán)境化學(xué). 1997(06)
[9]無機(jī)高分子絮凝劑的基礎(chǔ)研究[J]. 湯鴻霄. 環(huán)境化學(xué). 1990(03)
[10]銀星石晶體結(jié)構(gòu)的測定[J]. 傅平秋. 地質(zhì)科學(xué). 1966(02)
本文編號:3713150
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